[发明专利]一株克罗诺杆菌及其应用有效
申请号: | 201510776030.6 | 申请日: | 2015-11-13 |
公开(公告)号: | CN105238726B | 公开(公告)日: | 2018-09-18 |
发明(设计)人: | 余向阳;冯发运;张猛;葛静;王琼 | 申请(专利权)人: | 江苏省农业科学院 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;A01N25/32;A01G7/06;A01C1/00;C12R1/01 |
代理公司: | 江苏圣典律师事务所 32237 | 代理人: | 杨文晰;孙忠浩 |
地址: | 210014 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一株克罗诺 杆菌 及其 应用 | ||
1.一种克罗诺杆菌(
所述克罗诺杆菌保藏编号为CGMCC No. 11032,菌株为革兰氏阴性,菌体呈杆状;
所述应用是指:向农作物接种XFP-gy菌剂,用以增强农作物中残留毒死蜱的降解;
所述XFP-gy菌剂是这样获得的:
A)将所述的克罗诺杆菌接种至LB培养基,30℃划线、挑单菌落培养两次后,挑取单菌落于菌种活化培养基中,30℃,150-200 rpm摇床振荡培养12-24h,获得活化菌种;
B)向装有种子培养基的发酵罐接种活化菌种,接种量为种子培养基体积的1%,25-38℃,通空气培养16-24h,得到液体种子;
C)向装有种子培养基的发酵罐接种液体种子,接种量为种子培养基体积的1%,30-35℃,150 rpm下避光培养至对数生长期,得到活菌体培养物;
D)取活菌体培养物50 ml于4 ℃、5000 rpm下离心15 min,取沉淀菌体用无菌生理盐水冲洗3次,再用无菌生理盐水调节至菌含量为1010cfu/mL,即获得XFP-gy菌剂;
LB培养基:胰蛋白胨10g,酵母粉5g,氯化钠10g,琼脂20g,加水至1L,121℃灭菌20 min;
菌种活化培养基:胰蛋白胨10g,酵母粉5g,氯化钠10g,加水至1L,121℃灭菌20 min;
种子培养基:K2HPO4 4.8g,KH2PO4 3.5g,(NH4)2SO4 2g,MgCl2 0.16g,CaCl2 0.02g,Na2MoO4.2H2O 0.0024g,FeCl3 0.0018g,MnCl2.2H2O 0.0015g,pH=7.0,加水至1L,121℃灭菌20 min。
2.如权利要求1所述应用,其特征在于,将发芽的种子或农作物根系浸没于XFP-gy菌剂稀释液中,浸泡24h后再进行田间移栽;
所述XFP-gy菌剂稀释液是由无菌生理盐水将XFP-gy菌剂稀释至含菌量为103-104cfu/mL后获得。
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