[发明专利]一种检测庆大霉素免疫亲和凝胶检测柱及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510814244.8 申请日: 2015-11-20
公开(公告)号: CN105424926A 公开(公告)日: 2016-03-23
发明(设计)人: 生威;王硕;张燕;王俊平;胡高爽 申请(专利权)人: 天津科技大学
主分类号: G01N33/559 分类号: G01N33/559;G01N33/535
代理公司: 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 代理人: 李明卓
地址: 300457 天*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 检测 庆大霉素 免疫 亲和 凝胶 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于小分子化合物免疫化学和残留分析技术领域,涉及免疫化学、酶学与分析化学技术等,尤其是涉及一种庆大霉素免疫亲和凝胶可视化检测柱的制备。

背景技术

庆大霉素是由绛红小单孢菌、棘孢小单孢菌等发酵产生的氨基糖苷类抗生素,易溶于水,呈碱性,性质稳定。主要作用于革兰氏阴性细菌,全程阻断细菌蛋白质合成,包括抑制始动期70S复合物形成,干扰DNA复制,影响肽链延伸等,改变细胞膜通透性,从而起到抑菌和杀菌作用。庆大霉素抗菌谱广、疗效好、价格低廉,因而被广泛应用于兽医临床,并作为动物饲料的添加剂被广泛使用。但是庆大霉素在血清中的有效浓度与毒性浓度比较相近,因而在实际应用过程中较易产生毒副作用。一些不规范使用过程,常常会导致动物源性食品中庆大霉素的残留超标,对人体的健康构成危害,引起耳、肾毒性,也可能引起过敏性休克。近年来欧盟、美国等发达国家已相继禁止庆大霉素用于动物源性食品,并明确规定庆大霉素残留限量为不得检出。我国农业部已禁止使用该药,无论内销还是出口的畜产品,庆大霉素残留都是必检项目。为保障人民健康及扩大与世界各国食品贸易往来,必须建立灵敏度高、特异性强、简单快速测定方法对庆大霉素残留进行监控。

目前报到的庆大霉素检测方法主要有:微生物法、仪器分析法、酶联免疫分析法、胶体金免疫层析分析法等。氨基糖苷类抗生素绝大多数无特征的紫外吸收,因此微生物效价法是当前各国药典测定该类抗生素含量的主要方法。微生物测定法价格低廉,所需仪器设备简单,但测定结果影响因素复杂,因此,随着各种新技术的发展,将会逐步被其它方法所取代。基于抗原抗体特异性反应建立起来的免疫学测定方法,一直是兽药残留快速检测和样品筛选方法的研究热点,其具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度较高、特异性强等诸多优点,具有广阔的应用前景。尤其是可视化快速免疫检测技术,如试纸条,不需任何仪器设备,几分钟就可用肉眼观察实验结果,非常适合于大量样品的现场筛查和基层推广。然而试纸条检测也易受样品基质的影响,在不同食品样品检测中受到一定限制。本发明阐述的凝胶柱免疫检测产品为庆大霉素在食品样品中的残留检测分析提供一种行之有效的可视化定性半定量快速简单检测方法,为食品安全的有力监管提供可靠的技术保障。

发明内容

本发明提出一种可以定性半定量的检测食品中的庆大霉素的简单、省时、灵敏可视化的免疫亲和凝胶检测柱产品,只要样品中含有酶标记抗原,凝胶检测柱的质控层就会出现蓝色,它可以确保检测柱可以正常检测,达到质控的作用。以凝胶检测柱的质控层为基准,通过检测层颜色深浅变化达到定性或半定量检测样品中的庆大霉素的目的。

为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:

庆大霉素抗体胶的制备:

CNBr活化的琼脂糖凝胶0.25g使用1mmol/LHCl20mL在具砂板层析柱中溶胀清洗15min,待凝胶完全溶胀后用偶联缓冲液调至中性;用1mL偶联缓冲液稀释抗体含量为0.5mg的缓冲液,在凝胶中悬起,室温下使用定向摇床振摇2h。之后使用10mL偶联缓冲液清洗凝胶,去除未偶联上的抗体;用甘氨酸封闭液将凝胶上的残余活性基团封闭,室温下在定向摇床振摇反应2h。反应完后清洗凝胶至少三次以调整其pH,每次清洗先用10mL醋酸钠缓冲溶液清洗,再用10mL偶联缓冲液清洗。制备好的凝胶用含有0.03%Proclin300的PBS以1:3(v/v)稀释重悬,4℃贮存。

HRP抗体胶的制备:

将兔抗HRP多克隆抗体与凝胶偶联,用于凝胶检测柱的质控层。偶联步骤同庆大霉素抗体胶。

封闭胶的制备:

使用封闭的凝胶稀释抗体胶对抗体胶起物理支撑和分散的作用。制备过程如下:使用1mmol/LHCl80mL将CNBr活化的琼脂糖凝胶1g在具砂板层析柱中溶胀15min,待凝胶完全溶胀后用偶联缓冲液调至中性。然后加入20mL甘氨酸封闭液室温反应2h,以封闭凝胶上残余的基团。清洗和重悬步骤同抗体胶的制备过程。

所述封闭胶和抗体胶按一定比例混合制备凝胶检测柱的质控层和检测层,即:

(1)质控层是由HRP抗体胶与封闭胶以一定比例混合好后,取200μL混合胶加入到1mL的SPE塑料柱中,用注射器活塞将PBS压出;

(2)检测层是由优化好的抗体胶与封闭胶以一定的比例混合好后,取200μL加入其中,用注射器活塞将PBS压出;

进一步的,所述质控层和检测层,制备检测柱,即:

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