[发明专利]一种制备水相、油相碳量子点的方法

权利要求书

1.一种制备水相、油相碳量子点的方法，其特征在于它是按照以下步骤进行的：

一、将萘溶于乙二醇二甲醚溶剂中，随后将金属钠溶解于上述溶液中，超声溶解后，加入小分子前驱体，持续搅拌，得到带有杂质的碳量子点的溶液A；其中，小分子前驱体为酰氯、胺类或氰类；

二、将萘溶于乙二醇二甲醚溶剂中，随后将金属钠溶解于上述溶液中，超声溶解后，加入小分子前驱体，持续搅拌，得到带有杂质的碳量子点的溶液B；其中，小分子前驱体为氯代物或乙腈；

三、将带有杂质的碳量子点的溶液A进行旋蒸，重新分散到水溶液中，滤去不溶的固体，得到上清液；之后将上清液透析，得到水相碳量子点；

四、将制得的带有杂质的碳量子点的溶液B进行旋蒸，重新分散到乙醇、二氯甲烷或乙二醇二甲醚中，滤去不溶的固体，得到上清液；之后将上清液进行柱层析，得到油相碳量子点，即完成所述的制备水相、油相碳量子点的过程；

其中，步骤一和步骤二中萘、金属钠与小分子前驱体的质量比均为5：1：(1-3)。

2.根据权利要求1所述的一种制备水相、油相碳量子点的方法，其特征在于步骤一中酰氯、胺类或氰类，具体为三氯苯、二苯胺、苯甲胺、丙胺、肼、丙烯酰氯、甲酰氯、磺酰氯、三乙烯二胺或乙二胺封端的聚乙二烯；步骤二中所述的氯代物为四氯化碳或三氯化碳。

3.根据权利要求1所述的一种制备水相、油相碳量子点的方法，其特征在于所用溶剂为非质子型的乙二醇二甲醚。

4.根据权利要求1所述的一种制备水相、油相碳量子点的方法，其特征在于步骤一中超声溶解的超声时间为40～60min。

5.根据权利要求4所述的一种制备水相、油相碳量子点的方法，其特征在于步骤一中超声溶解的超声时间为50min。

6.根据权利要求1所述的一种制备水相、油相碳量子点的方法，其特征在于步骤一中持续搅拌的时间为4～6h。

7.根据权利要求6所述的一种制备水相、油相碳量子点的方法，其特征在于步骤一中持续搅拌的时间为5h。

8.根据权利要求1所述的一种制备水相、油相碳量子点的方法，其特征在于步骤三中上清液透析所选取透析膜为分子截留量为1000的纤维素酯膜。

9.根据权利要求1所述的一种制备水相、油相碳量子点的方法，其特征在于步骤四中柱层析所使用的硅胶目数为200～300目。

10.根据权利要求1所述的一种制备水相、油相碳量子点的方法，其特征在于步骤四中柱层析选用的淋洗溶剂为石油醚、二氯甲烷和甲醇。