[发明专利]一种医治肺源性心脏病的制剂及制法有效

专利信息
申请号: 201510826943.4 申请日: 2015-11-25
公开(公告)号: CN105327278A 公开(公告)日: 2016-02-17
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 李涛
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61P11/00;A61P9/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250000 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 医治 肺源性 心脏病 制剂 制法
【权利要求书】:

1.一种医治肺源性心脏病的制剂,其特征在于,取下述重量配比的主要原料药制备而成:郁金7-11,紫靛6-12,佛甲草8-13,佛手花2-6,丹参7-12,鸡蛋花9-13,苏木3-8,大肺筋草7-13,枳壳6-9,古山龙8-12,枸杞子9-14,肺形草7-14,冬瓜藤10-15,一把伞5-11。

2.如权利要求1所述的医治肺源性心脏病的制剂,其特征在于,取下述重量配比的主要原料药制备而成:郁金8-10,紫靛8-11,佛甲草9-12,佛手花3-5,丹参9-11,鸡蛋花10-12,苏木4-7,大肺筋草9-12,枳壳7-8,古山龙9-11,枸杞子10-13,肺形草10-12,冬瓜藤12-14,一把伞7-9。

3.如权利要求1所述的医治肺源性心脏病的制剂,其特征在于,取下述重量配比的主要原料药制备而成:郁金9,紫靛10,佛甲草11,佛手花4,丹参10,鸡蛋花11,苏木6,大肺筋草10,枳壳7.5,古山龙10,枸杞子11,肺形草11,冬瓜藤13,一把伞8。

4.如权利要求1~3任一所述的医治肺源性心脏病的散剂的制备方法,其特征在于,步骤如下:

(1)取枸杞子,置于锅中,用文火炒至黄色稍有焦点为度,取出,放凉;

(2)将冬瓜藤浸入糯米水中16-24小时(优选将冬瓜藤浸入糯米水中20小时),糯米水的量为冬瓜藤重量的5-6.5倍(优选糯米水的量为冬瓜藤重量的6倍),滤出药液,将药渣放在笼内蒸1.5-2.5小时(优选将药渣放在笼内蒸2.2小时),晒干,备用;

(3)将步骤(1)所得和步骤(2)晒干所得与除枸杞子和冬瓜藤外的其余12味原料药一同放入锅中,加水煎煮2次,每次加水量均为12味原料药总重量的6.2-7倍(优选每次加水量均为12味原料药总重量的6.6倍),每次煎煮1.2小时,合并两次药液,加入步骤(2)所得药液,混匀,静置12小时,取上层清液,置于蒸发器中蒸发浓缩至相对密度1.35-1.37(优选置于蒸发器中蒸发浓缩至相对密度1.36),60℃干燥10小时,粉碎成细粉,过180目筛,以5g每包分包,无菌封装,即得。

5.如权利要求1~3任一所述的医治肺源性心脏病的胶囊剂的制备方法,其特征在于,步骤如下:

(1)取枸杞子,置于锅中,用文火炒至黄色稍有焦点为度,取出,放凉;

(2)将冬瓜藤浸入糯米水中16-24小时(优选将冬瓜藤浸入糯米水中20小时),糯米水的量为冬瓜藤重量的5-6.5倍(优选糯米水的量为冬瓜藤重量的6倍),滤出药液,将药渣放在笼内蒸1.5-2.5小时(优选将药渣放在笼内蒸2.2小时),晒干,备用;

(3)将步骤(1)所得和步骤(2)晒干所得与除枸杞子和冬瓜藤外的其余12味原料药一同放入锅中,加水煎煮2次,每次加水量均为12味原料药总重量的6.2-7倍(优选每次加水量均为12味原料药总重量的6.6倍),每次煎煮1.2小时,合并两次药液,加入步骤(2)所得药液,混匀,静置12小时,取上层清液,置于蒸发器中蒸发浓缩至相对密度1.35-1.37(优选置于蒸发器中蒸发浓缩至相对密度1.36),60℃干燥10小时,粉碎成细粉,过140目筛,加入蔗糖粉,蔗糖粉的重量为所得细粉总重量的1.2-2倍(优选蔗糖粉的重量为所得细粉总重量的1.5倍),搅拌均匀,装入空胶囊中,每粒胶囊中装有药粉0.35g,即得。

6.如权利要求1~3任一所述的医治肺源性心脏病的丸剂的制备方法,其特征在于,步骤如下:

(1)取枸杞子,置于锅中,用文火炒至黄色稍有焦点为度,取出,放凉;

(2)将冬瓜藤浸入糯米水中16-24小时(优选将冬瓜藤浸入糯米水中20小时),糯米水的量为冬瓜藤重量的9-12倍(优选糯米水的量为冬瓜藤重量的10倍),滤出药液,将药渣放在笼内蒸1.5-2.5小时(优选将药渣放在笼内蒸2.2小时),晒干,备用;

(3)将步骤(1)所得和步骤(2)晒干所得与除枸杞子和冬瓜藤外的其余12味原料药一同放入锅中,加水煎煮2次,每次加水量均为12味原料药总重量的6.2-7倍(优选每次加水量均为12味原料药总重量的6.6倍),每次煎煮1.2小时,合并两次药液,静置12小时,取上层清液,置于蒸发器中蒸发浓缩至相对密度1.35-1.37(优选置于蒸发器中蒸发浓缩至相对密度1.36),60℃干燥10小时,粉碎成细粉,过140目筛,以步骤(2)所得药液泛丸,制成粒径为4mm的丸粒,55℃干燥15小时,即得。

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