[发明专利]含氟三嗪衍生物及其制备方法和用途

权利要求书

1.含氟三嗪衍生物，其具有下述通式I所示结构式：

其中，R₁，R₂，R₃和R₄为氢、烃基或芳烃基。

2.权利要求1所述的含氟三嗪衍生物的合成工艺，包括有以下步骤：1)以2，6-二氯-4-(4-三氟甲基苯胺基)-1,3,5-三嗪为起始原料在溶剂、缚酸剂存在条件下经与胺反应生成2-氯-4-(4-三氟甲基苯胺基)-6-胺基-1,3,5-三嗪；2)该中间体再在溶剂、缚酸剂存在条件下经与胺反应生产目标产物2-胺基-4-(4-三氟甲基苯胺基)-6-胺基-1,3,5-三嗪，反应路线如下：

3.按权利要求2所述的含氟三嗪衍生物的合成工艺，其特征在于所述的胺为甲胺、乙胺、丙胺或不同取代的芳香胺的伯胺。

4.按权利要求2所述的含氟三嗪衍生物的合成工艺，其特征在于所述的胺为二甲胺、二乙胺、二正丙胺或不同取代的芳香胺的仲胺。

5.按权利要求1所述的含氟三嗪衍生物的合成工艺，其特征在于步骤1)所述的溶剂为丙酮、丁酮、四氢呋喃或二氧六环。

6.按权利要求1所述的含氟三嗪衍生物的合成工艺，其特征在于所述的缚酸剂为碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、三乙胺或吡啶。

7.按权利要求1所述的含氟三嗪衍生物的合成工艺，其特征在于所述的反应原料的摩尔比为2，6-二氯-4-(4-三氟甲基苯胺基)-1,3,5-三嗪：胺：缚酸剂＝1:1:1，反应温度为0～50℃，反应时间为2～8h。

8.按权利要求1所述的含氟三嗪衍生物的合成工艺，其特征在于步骤2)所述的溶剂为DMF、二氧六环或DMSO。

9.按权利要求1所述的含氟三嗪衍生物的合成工艺，其特征在于第二步所述的反应原料的摩尔比为2-氯-4-(4-三氟甲基苯胺基)-6-胺基-1,3,5-三嗪中间体：胺：缚酸剂＝1：1～2：1～2，反应温度为50～120℃，反应时间为2～8h。

10.权利要求1所述的含氟三嗪衍生物作为杀虫剂的应用。