[发明专利]超声微泡介导的siRNA干扰GRK4在靶向调节尿钠排泄及血压水平中的应用在审
| 申请号： | 201510872228.4 | 申请日： | 2015-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN105296488A | 公开（公告）日： | 2016-02-03 |
| 发明（设计）人： | 杨剑;曾春雨;周林;李晓龙 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;A61K48/00;A61K31/7088;A61P9/12 |
| 代理公司： | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人： | 赵荣之 |
| 地址： | 400042 重*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 超声 微泡介导 sirna 干扰 grk4 靶向 调节 排泄 血压 水平 中的 应用 | ||
1.一种siRNA分子，其特征在于，序列为5’-ccuguauucuuagaccaaadtdt-3’、5’-ggcugucugauauaugaaadtdt-3’或5’-ggagagagcuccugaaguudtdt-3’。
2.一种siRNA分子，其特征在于，序列为5’-ccuguauucuuagaccaaadtdt-3’。
3.权利要求1或2所述siRNA分子在制备预防或治疗高血压的药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的siRNA分子在制备预防或治疗高血压的药物中的应用，其特征在于，所述siRNA靶向干扰G蛋白偶联受体激酶4。
5.根据权利要求4所述的siRNA分子在制备预防或治疗高血压的药物中的应用，其特征在于，siRNA通过超声微泡携带。
6.根据权利要求5所述的siRNA分子在制备预防或治疗高血压的药物中的应用，其特征在于，所述超声微泡为脂类微泡。
7.根据权利要求5所述的siRNA分子在制备预防或治疗高血压的药物中的应用，其特征在于，所述超声微泡为脂膜微泡“脂氟显”，核心气体为全氟丙烷，微泡平均粒径2μm，微泡浓度为4×109～9×109/ml。
8.根据权利要求5～7任一项所述的siRNA分子在制备预防或治疗高血压的药物中的应用，其特征在于，所述超声微泡先吸附一层多聚赖氨酸，再吸附siRNA。
9.权利要求1或2所述siRNA分子在制备调节尿钠和/或尿量排泄的药物中的应用。
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