[发明专利]一种红色活性染料

说明书

本发明涉及一种红色活性染料，该红色活性染料具有式(I)的结构通式：本发明染料可以适用于纤维素纤维染色，蛋白质纤维染色，水解后适合尼龙纤维染色，更适合适用于数码喷墨印花纯棉染色。

技术领域

本发明属于活性染料领域，特别是涉及一种红色活性染料及其制备方法，本发明染料可以适用于纤维素纤维染色，蛋白质纤维染色，水解后适合尼龙纤维染色，更适用于数码喷墨印花纯棉染色。

背景技术

活性染料以其色彩艳丽、应用方便，与纤维以共价键结合，具有优异的牢度性能而越来越广泛的应用到印染过程。随着其应用性能的开发，活性染料的染色已经遍及棉、毛、麻、尼龙、丝绸等纤维织物的染色，并且其应用范围越来越广泛。本发明的目的是提供一种红色活性染料，该染料具有优良的水溶性，高上色率，耐湿摩擦的湿处理牢度，且红色染料又是染料的主色调之一，是目前纤维素纤维染色用量最大的一类染料。适用于纯棉染色，适用于数码喷墨印花纯棉染色。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：提供一种新型活性基的活性染料，该染料在水溶液中不易水解，而且具有优良的水溶性，高上色率，耐湿摩擦的湿处理牢度红色活性染料及其制备方法。

本发明采用的技术方案为：

一种红色活性染料，该红色活性染料具有式(I)的结构通式：

其中R1为如下结构式(1-1)至结构式(1-6)中的任一取代基：

其中R2为如下结构式(2-1)至结构式(2-3)中的任一取代基：

M为H或是碱金属。优选地，所述M为-H或-Na或-K。

优选地，所述R1为结构式(1-5)或结构式(1-6)的取代基。

优选地，所述R2为结构式(2-3)的取代基。

本发明还提供了上述结构式(I)的化合物的制备方法，包括如下步骤：

一、一缩反应：

将如下结构式中的任何一种化合物用小苏打(NaHCO₃溶液)溶解，向反应釜中加冰，三聚氯氰，冰磨三聚氯氰五分钟后，滴加溶解好的如下式溶液，使其在缩合过程控制温度T＝0℃-10℃，pH＝2.0-4.5，反应3-5小时后液相色谱分析，合格后得一步缩合物，进行下一步反应。

二、二缩反应：

然后将溶解好的乙二胺加入到一步缩合物中，升温，用纯碱(Na₂CO₃溶液)控制二缩反应物的pH值，使其在缩合过程控制温度T＝30℃-45℃，pH＝6.0-8.0，反应4-6小时，反应终点用液相色谱控制；得二步缩合物，降温待进行下一步反应；

三、三缩反应：

向反应釜中加冰，三聚氯氰，冰磨三聚氯氰五分钟后，将二步缩合物滴加到反应釜中，使其在缩合过程控制温度T＝0℃-10℃，pH＝3.0-5.0，反应3-5小时，液相色谱分析，合格后得三步缩合物，降温进行下一步反应。

四、四缩反应：

将H酸干粉加入到三步缩合物中，升温，用纯碱控制反应物的pH值使其在缩合过程控制温度T＝30℃-45℃，pH＝5.0-7.0，反应4-6小时，反应终点用液相色谱控制。得四步缩合物，降温待进行下一步反应。

五、重氮化反应：