[发明专利]噻吩为空间隔离基团的异靛蓝共轭聚合物的制备、用途

权利要求书

1.一种噻吩为空间隔离基团的异靛蓝共轭聚合物的制备方法，其特征在于，其结构式如式I或式II所示：

其中R₁、R₂分别各自独立的为C₈～C₂₀烷基链，100≥n﹥1。

2.一种如权利要求1所述的噻吩为空间隔离基团的异靛蓝共轭聚合物的制备方法，其特征在于，所述共轭聚合物的制备方法为：以无水甲苯为溶剂，化合物HIIDT与双甲基锡苯并二噻吩发生Stille偶联反应，聚合得到权利要求1中式I或式II所示的共轭聚合物；其中R₁、R₂分别各自为C₈～C₂₀烷基链。

3.如权利要求2所述的噻吩为空间隔离基团的异靛蓝共轭聚合物的制备方法，其特征在于，所述化合物HIIDT的制备包括以下步骤：

S1、化合物R₁-I或者R₁-Br与6-溴靛红反应，生成化合物1其中R₁为C₈～C₂₀烷基链；

S2、化合物1在水合肼的还原下，脱去一个羰基，生成化合物2其中R₁为C₈～C₂₀烷基链；

S3、2,5-二溴噻吩在正丁基锂和N，N’-二甲基甲酰胺的作用下，生成化合物3

S4、化合物2和化合物3反应生成化合物HIIDT。

4.根据权利要求3所述的噻吩为空间隔离基团的异靛蓝共轭聚合物的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述化合物R₁-I或者R₁-Br与6-溴靛红的摩尔比为1：1～4:1，所述反应温度为60～120℃。

5.根据权利要求3所述的噻吩为空间隔离基团的异靛蓝共轭聚合物的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述水合肼的质量百分比浓度为30％～99％，所述反应温度为80～150℃，反应时间为2～48小时。

6.根据权利要求3所述的噻吩为空间隔离基团的异靛蓝共轭聚合物的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述2,5-二溴噻吩与正丁基锂的摩尔比为1:2.2～1:3，2,5-二溴噻吩：N，N’-二甲基甲酰胺摩尔比为1:3～1:5；所述反应温度为-78℃，反应时间为62～24小时。

7.根据权利要求3所述的噻吩为空间隔离基团的异靛蓝共轭聚合物的制备方法，其特征在于，步骤S4中，所述化合物2和化合物3的摩尔比为2.2:1～3:1，所述反应温度为60～120℃，反应时间为6～24小时。

8.根据权利要求2所述的噻吩为空间隔离基团的异靛蓝共轭聚合物的制备方法，其特征在于，所述Stille偶联反应以(三(二亚苄基丙酮)二钯)为催化剂，(三(邻甲基)苯基磷)为配体，化合物HIIDT与双甲基锡苯并二噻吩的摩尔比为1:1～1：1.3，反应温度为60～120℃，反应时间1～24小时。

9.一种如权利要求1所述的噻吩为空间隔离基团的异靛蓝共轭聚合物在制备有机光伏器件中的用途，其特征在于，所述共轭聚合物与富勒烯衍生物共混作为活性层在聚合物太阳能电池测试中的用途。