[发明专利]一种绑定靶材用合金及其制备方法和应用有效
申请号: | 201510876644.1 | 申请日: | 2015-12-03 |
公开(公告)号: | CN105463247B | 公开(公告)日: | 2017-06-20 |
发明(设计)人: | 秦国强;胡习光;常金永;张志祥 | 申请(专利权)人: | 江阴恩特莱特镀膜科技有限公司 |
主分类号: | C22C13/00 | 分类号: | C22C13/00;C23C14/35 |
代理公司: | 无锡市大为专利商标事务所(普通合伙)32104 | 代理人: | 殷红梅,张仕婷 |
地址: | 214437 江苏省无锡市江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 绑定 靶材用 合金 及其 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种绑定靶材用合金及其制备方法和应用,属于材料技术领域。
背景技术
很多陶瓷靶材脆性很大,直接用来磁控溅射容易导致开裂,造成靶材报废,这就需要绑定这个生产工序,把靶材粘接到钛或铜板(或管)上面。为防止靶材脱落,靶材的粘接面积要达到95%以上,要求绑定用材料有良好的浸润性、铺展性,还要有适当的熔点。同时粘接层需要有良好的导电、导热性能,否则靶材将无法溅射,或是因冷却效果不良导致靶材开裂甚至脱落。目前,常用的粘接材料为金属铟,铟的性能优良,能满足绑定所用材料的性能要求。但是,铟在地球上储量稀少,价格昂贵,并且铟在熔化后容易氧化,在绑定过程中会造成5-15%的损耗,这就使绑定的成本非常高昂。
发明内容
本发明专利的目的是克服现有技术中存在的不足,提供一种靶材绑定用合金来代替铟,其成本低廉,原料丰富,对人体无毒无害,并且绑定效果优良,可以有效提高靶材绑定的成品率,降低成本。
按照本发明提供的技术方案,一种绑定靶材用合金,配方比例按重量份计:锡50-85份,铟5-30份,锌1-3份,镓0.2-5份,铝0.5-5份,银0.5-3份,钕0.1-2份。
所述绑定靶材用合金熔点180-330℃,电阻率5-12.6 μΩ·cm ,导热率73.2-200W/(m·K) ,表面张力3-8×10-2牛/米,热膨胀系数10-20×10-6/℃。
所述绑定靶材用合金,配方比例按重量份计:锡60-65份,铟28-30份,锌2-3份,镓0.8-1份,铝0.5-0.8份,银0.3-0.6份,钕0.7-0.8份。
合金的性能:熔点180-200℃,电阻率7-9.5 μΩ·cm ,导热率75 -90W/(m·K) ,表面张力5.6-7.0×10-2牛/米,热膨胀系数13-16× 10-6/℃。
所述绑定靶材用合金,配方比例按重量份计:锡68-71份,铟22-25份,锌2-3份,镓0.8-1份,铝0.5-0.8份,银0.3-0.6份,钕0.7-0.8份。
合金的性能:熔点200-220℃,电阻率8-12.6 μΩ·cm ,导热率75 -92W/(m·K) ,表面张力4-7.2×10-2牛/米,热膨胀系数12-16× 10-6/℃。
所述绑定靶材用合金,配方比例按重量份计:锡75-78份,铟15-17份,锌1-1.5份,镓0.5-0.6份,铝0.9-1.1份,银2.5-3份,钕0.9-1.0份。
合金的性能:熔点250-270℃,电阻率4-9 μΩ·cm ,导热率90-110W/(m·K) ,表面张力5-7.8×10-2牛/米,热膨胀系数12-18× 10-6/℃。
所述绑定靶材用合金,配方比例按重量份计:锡80-85份,铟10-13份,锌1-1.2份,镓0.2-0.3份,铝2-3份,银1-1.2份,钕1.1-1.5份。
合金的性能:熔点300-330℃,电阻率6-11 μΩ·cm ,导热率80-110W/(m·K) ,表面张力6.2-8.0×10-2牛/米,热膨胀系数13-18× 10-6/℃。
所述绑定靶材用合金的制备方法,步骤为:
(1)锡锭熔化:向坩埚内放入称量好的锡锭60-65份,用20-40kw的功率将锡锭熔化得到熔液,熔化温度控制为280-300℃,熔化时间为3min;
(2)铝粒熔化:将称量好的铝粒0.5-5份加入步骤(1)所得熔液中,用40-70kw的功率快速升温,升温至600℃,将铝粒完全熔化,之后以5-15kw的功率降温到350℃;
(3)钕熔化:将称量好的钕0.1-2份用锡纸包裹,用石墨罩压在步骤(2)所得熔液中,用5-15kw的功率保持温度340-360℃稳定,经过4-6min,钕全部融化后取出石墨罩;
(4)银和锌块的熔化:将称量好的银0.5-3份和锌块1-3份加入步骤(3)所得熔液,用40-70kw的功率全部熔化,控制温度不高于400℃,之后将温度降到330-350℃;
(5)铟和镓的熔化:在步骤(4)所得熔液中加入铟28-30份和镓0.2-5份,用30-50kw的功率搅拌并熔化,控制温度不超过450℃,4-6min后停止加热;之后用勺子捞出熔液表面的渣;
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