[发明专利]一种从甜叶菊中提取高纯度甜叶菊糖苷的方法有效
申请号: | 201510882914.X | 申请日: | 2015-12-07 |
公开(公告)号: | CN105294790B | 公开(公告)日: | 2018-11-16 |
发明(设计)人: | 龙伟岸;黄华学 | 申请(专利权)人: | 湖南华诚生物资源股份有限公司 |
主分类号: | C07H15/256 | 分类号: | C07H15/256;C07H1/08 |
代理公司: | 长沙星耀专利事务所(普通合伙) 43205 | 代理人: | 陈亚琴;宁星耀 |
地址: | 410205 湖南省长沙市高新区桐*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 甜叶菊中 提取 纯度 甜叶菊 糖苷 方法 | ||
1.一种从甜叶菊中提取高纯度甜叶菊糖苷的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)加酶浸泡:将甜叶菊原料粉碎后浸泡于水中,加入纤维素酶制剂进行酶解,得甜叶菊酶解液;
(2)加热浸提:将步骤(1)所得甜叶菊酶解液加热浸提,冷却至室温,离心,过滤,得甜叶菊加酶浸提液;所述浸提的温度为40~50℃,浸提的pH值为5.0~6.0,浸提的时间为60~70min;
(3)絮凝除杂:将步骤(2)所得甜叶菊加酶浸提液进行水浴加热,加入无机盐絮凝剂,搅拌,进行絮凝处理后,离心,过滤,得甜叶菊除杂液;
(4)大孔吸附树脂脱色纯化:将步骤(3)所得甜叶菊除杂液过大孔吸附树脂柱进行脱色吸附,再用洗脱液洗脱,洗脱液进行纳滤,浓缩,得甜叶菊浓缩液;
(5)硅胶层析柱分离:将步骤(4)所得甜叶菊浓缩液上硅胶层析柱,然后用体积比为1:1~10的乙醇和乙酸乙酯的混合溶剂进行洗脱,分别收集各馏分,浓缩,干燥,得多种高纯度的甜叶菊糖苷产品。
2.根据权利要求1所述从甜叶菊中提取高纯度甜叶菊糖苷的方法,其特征在于:步骤(1)中,所述甜叶菊原料粉碎后的粒径为10~30目,所述甜叶菊原料与水的料液质量比为1:10~12,所述纤维素酶制剂的添加质量为加入的水体积的0.1~0.3w/v%。
3.根据权利要求1或2所述从甜叶菊中提取高纯度甜叶菊糖苷的方法,其特征在于:步骤(3)中,所述水浴加热的温度为60~80℃,所述絮凝处理的pH值为8~9,絮凝处理的时间为30~40min。
4.根据权利要求1或2所述从甜叶菊中提取高纯度甜叶菊糖苷的方法,其特征在于:步骤(3)中,所述无机盐絮凝剂的添加量为3.0~4.0g/L。
5.根据权利要求3所述从甜叶菊中提取高纯度甜叶菊糖苷的方法,其特征在于:步骤(3)中,所述无机盐絮凝剂的添加量为3.0~4.0g/L。
6.根据权利要求1或2所述从甜叶菊中提取高纯度甜叶菊糖苷的方法,其特征在于:步骤(3)中,所述无机盐絮凝剂为氯化铁和氧化钙的混合物;所述氯化铁和氧化钙的混合物中,氯化铁与氧化钙的质量比为1:0.2~1.5。
7.根据权利要求3所述从甜叶菊中提取高纯度甜叶菊糖苷的方法,其特征在于:步骤(3)中,所述无机盐絮凝剂为氯化铁和氧化钙的混合物;所述氯化铁和氧化钙的混合物中,氯化铁与氧化钙的质量比为1:0.2~1.5。
8.根据权利要求4所述从甜叶菊中提取高纯度甜叶菊糖苷的方法,其特征在于:步骤(3)中,所述无机盐絮凝剂为氯化铁和氧化钙的混合物;所述氯化铁和氧化钙的混合物中,氯化铁与氧化钙的质量比为1:0.2~1.5。
9.根据权利要求1或2所述从甜叶菊中提取高纯度甜叶菊糖苷的方法,其特征在于:步骤(4)中,所述脱色吸附的吸附流速为2~3BV/h,脱色吸附的pH值为7.5~8.5,大孔吸附树脂柱的高径比为5~9:1。
10.根据权利要求3所述从甜叶菊中提取高纯度甜叶菊糖苷的方法,其特征在于:步骤(4)中,所述脱色吸附的吸附流速为2~3BV/h,脱色吸附的pH值为7.5~8.5,大孔吸附树脂柱的高径比为5~9:1。
11.根据权利要求4所述从甜叶菊中提取高纯度甜叶菊糖苷的方法,其特征在于:步骤(4)中,所述脱色吸附的吸附流速为2~3BV/h,脱色吸附的pH值为7.5~8.5,大孔吸附树脂柱的高径比为5~9:1。
12.根据权利要求6所述从甜叶菊中提取高纯度甜叶菊糖苷的方法,其特征在于:步骤(4)中,所述脱色吸附的吸附流速为2~3BV/h,脱色吸附的pH值为7.5~8.5,大孔吸附树脂柱的高径比为5~9:1。
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