[发明专利]复方感冒灵流膏化学成分标准指纹图谱及构建方法、应用

权利要求书

1.一种复方感冒灵流膏的化学成分标准指纹图谱的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：

(A)将蒙花苷、木犀草苷以及绿原酸三种对照品溶液注入液相色谱仪并记录出峰位置，液相色谱仪的操作条件为：流动相A为乙腈，相B为磷酸水溶液，流速控制在0.8-1.2ml/min，柱温30-35℃，检测波长控制在320-330nm；

(B)将复方感冒灵流膏制成标准样品溶液在上述液相色谱操作条件下注入进行梯度洗脱得到化学成分标准指纹图谱。

2.根据权利要求1所述的一种复方感冒灵流膏的化学成分标准指纹图谱的构建方法，其特征在于，所述步骤(A)中，蒙花苷、木犀草苷以及绿原酸分别采用甲醇溶解制成对照品溶液，蒙花苷对照品溶液的浓度控制在25-30μg/ml，木犀草苷对照品溶液的浓度控制在40-50μg/ml，绿原酸对照品溶液的浓度控制在0.5-0.6mg/ml。

3.根据权利要求1所述的一种复方感冒灵流膏的化学成分标准指纹图谱的构建方法，其特征在于，所述步骤(A)中，相B的磷酸水溶液的质量百分比浓度控制在0.4-0.5％。

4.根据权利要求1所述的一种复方感冒灵流膏的化学成分标准指纹图谱的构建方法，其特征在于，所述步骤(A)中，流速控制在0.9-1.0ml/min，柱温32-33℃，检测波长控制在325-326nm。

5.根据权利要求1所述的一种复方感冒灵流膏的化学成分标准指纹图谱的构建方法，其特征在于，所述步骤(B)中，所述复方感冒灵流膏的制备方法包括：将山银花、五指柑、野菊花、三叉苦、南板蓝根、岗梅混合后反复煎煮1-2次，合并煎液浓缩即得。

6.根据权利要求5所述的一种复方感冒灵流膏的化学成分标准指纹图谱的构建方法，其特征在于，所述步骤(B)中，每次煎煮的时间控制在1-2h，优选1.5-1.8h。

7.根据权利要求5所述的一种复方感冒灵流膏的化学成分标准指纹图谱的构建方法，其特征在于，所述步骤(B)中，将复方感冒灵流膏与甲醇溶液混合搅拌均匀，加热提取、定量、过滤即得标准样品溶液；

优选地，所述步骤(B)中，加热提取的操作温度控制在90℃以上。

8.根据权利要求7所述的一种复方感冒灵流膏的化学成分标准指纹图谱的构建方法，其特征在于，所述步骤(B)中，加热提取的操作时间控制在1-2h。

9.采用权利要求1-8任一项所述的构建方法构建得到的复方感冒灵流膏化学成分标准指纹图谱。

10.权利要求9所述的复方感冒灵流膏的化学成分标准指纹图谱在复方感冒灵的质量检测方面的应用；

优选的，所述应用为将复方感冒灵流膏制成待测品溶液在权利要求1所述的液相色谱操作条件下进行梯度洗脱得到待测品化学成分指纹图谱，并与所述的化学成分标准指纹图谱进行对比。