[发明专利]一种利用转录因子Crz1p调控光滑球拟酵母酸胁迫抗性的方法在审
申请号: | 201510890264.3 | 申请日: | 2015-12-07 |
公开(公告)号: | CN105400770A | 公开(公告)日: | 2016-03-16 |
发明(设计)人: | 刘立明;闫冬妮;刘晖 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;C12N1/19;C12P7/64;C12P7/40;C12P7/46;C12P7/50;C12R1/72 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 耿晓岳 |
地址: | 214122 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 转录 因子 crz1p 调控 光滑 酵母 胁迫 抗性 方法 | ||
1.一种改变光滑球拟酵母酸胁迫抗性的方法,其特征在于,所述方法是缺失突变CgCRZ1基因以降低菌株酸胁迫抗性,或者过表达CgCRZ1基因以提高菌株的酸胁迫抗性。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述CgCRZ1基因的核苷酸序列是NCBI上geneID:2891693的核苷酸序列。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述光滑球拟酵母是CandidaglabrataATCC55。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述缺失突变具体是:将标记基因HIS3同基因CgCRZ1左臂和右臂连接起来,构建敲除框,将测序正确敲除框电击转化到光滑球拟酵母感受态细胞中,通过同源臂重组将基因CgCRZ1替换成标记基因HIS3,利用重组后的菌株含有基因CgHIS3而能合成组氨酸这一特征筛选缺失CgCRZ1基因的突变菌株,经基因组PCR和测序验证正确的突变菌株即为缺失突变CgCRZ1基因的菌株Cgcrz1Δ。
5.一种酸胁迫抗性降低的光滑球拟酵母,其特征在于,所述光滑球拟酵母缺失了CgCRZ1基因。
6.一种酸胁迫抗性提高的光滑球拟酵母,其特征在于,所述光滑球拟酵母过表达CgCRZ1基因。
7.根据权利要求6所述的光滑球拟酵母,其特征在于,所述过表达具体是将CgCRZ1基因连接到质粒pY26上,由强启动子GPD1启动转录翻译,得到重组质粒pY26-Cgcrz1,然后将重组质粒转化到光滑球拟酵母中。
8.权利要求6或7所述光滑球拟酵母在生产有机酸方面的应用。
9.权利要求6或7所述光滑球拟酵母在食品、化工、制备药物方面的应用。
10.一种改变光滑球拟酵母细胞膜组成的方法,其特征在于,所述方法是过表达CgCRZ1基因。
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