[发明专利]2-位含有手性季碳中心的3-亚甲基-2,3-二氢呋喃的合成方法有效
申请号: | 201510895514.2 | 申请日: | 2015-12-08 |
公开(公告)号: | CN106854191B | 公开(公告)日: | 2019-09-27 |
发明(设计)人: | 胡向平;朱付林 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | C07D307/68 | 分类号: | C07D307/68;B01J31/24 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
地址: | 116023 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 手性 二氢呋喃 类化合物 亚甲基 季碳 合成 对映体过量 对映选择性 非极性溶剂 环加成反应 取代基团 炔丙醇酯 钯催化剂 不对称 酮酸酯 底物 配体 钯盐 催化 | ||
1.2-位含有手性季碳中心的3-亚甲基-2,3-二氢呋喃类化合物的合成方法,其特征在于:
具体步骤如下:
(1)手性钯催化剂的制备:氮气保护下,将钯盐与手性P,N-配体按摩尔比1:0.1~10在反应介质中室温搅拌1~2 小时制得手性钯催化剂;
(2)2-位含有手性季碳中心的3-亚甲基-2,3-二氢呋喃类化合物的制备:将三级炔丙醇酯类化合物、β-酮酸酯和碱添加剂溶于反应介质中,然后将该溶液在氮气保护下加入到上述搅拌好的手性钯催化剂的溶液中,60℃搅拌反应10~24小时;反应完毕,淬灭反应,萃取;干燥,减压浓缩,柱层析分离,得到2-位含有手性季碳中心的3-亚甲基-2,3-二氢呋喃类化合物;
其特征在于:所述手性P, N-配体具有以下结构特征中的一种或两种以上:
式中: R6,R7为H,C1-C10的烷基,R5为C1-C10的烷基,C3-C8的环烷基,苯基及取代苯基,苄基及取代苄基;取代苯基或取代苄基上的取代基为C1-C40烷基、C1-C40的烷氧基、卤素、硝基、酯基、或氰基中的一种或两种以上,取代基个数为1-5个;
R8为C1-C40的烷基和C3-C12的环烷基,苯基及取代苯基,萘基及取代萘基,含一个或两个以上氧、硫、氮原子中的一种或两种以上的五元或六元杂环芳香基团;取代苯基或取代萘基上的取代基为C1-C40烷基、C1-C40的烷氧基、卤素、硝基、酯基、或氰基中的一种或两种以上,取代基个数为1-5个;
所述2-位含有手性季碳中心的3-亚甲基-2,3-二氢呋喃类化合物具有以下结构之一:
I和II互为对映异构体,式中:R1,R2为C1-C40的烷基、C3-C12的环烷基或带有取代基的C3-C12环烷基、苯基及取代苯基、苄基及取代苄基、含一个或两个以上氧、硫、氮原子中一种或两种以上的五元或六元杂环芳香基团、酯基;R3为苯基及取代苯基、苄基及取代苄基、含一个或两个以上氧、硫、氮原子中一种或两种以上的五元或六元杂环芳香基团、酯基;R4为C1-C40的烷基、C3-C12的环烷基或带有取代基的C3-C12环烷基;其中,C3-C12环烷基上的取代基、苯基上的取代基、苄基上的取代基分别为C1-C40烷基、C1-C40的烷氧基、卤素、硝基、酯基或氰基;
所述β-酮酸酯具有以下结构:
式中:R1, R2为与结构式I、II中R1, R2相同基团;
所述三级炔丙醇酯类化合物具有以下结构:
式中:R3, R4为与结构式I、II中R3, R4相同基团;X为C1-C10的烷基羧酸酯、C1-C10的烷基碳酸酯、C1-C10的烷基磺酸酯、C1-C10的烷基磷酸酯,苯基羧酸酯及取代苯基羧酸酯、苯基碳酸酯及取代苯基碳酸酯、苯基磺酸酯及取代苯基磺酸酯或苯基磷酸酯或取代苯基磷酸酯;取代苯基上的取代基为C1-C40烷基、C1-C40的烷氧基、卤素、硝基、酯基或氰基中的一种或两种以上,取代基个数为1-5个。
2.按照权利要求1所述的合成方法,其特征在于:所述反应介质为甲醇、乙醇、甲苯、苯、二甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷、乙醚、四氢呋喃、二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺中的至少一种。
3.按照权利要求1所述的合成方法,其特征在于:所述钯盐为三(二亚苄基丙酮)二钯氯仿复合物、三(二亚苄基丙酮)二钯、醋酸钯、氯化钯、硝酸钯、四(三苯基膦)钯或乙酰丙酮钯中的至少一种。
4.按照权利要求1所述的合成方法,其特征在于:
所述手性钯催化剂与三级炔丙醇酯类化合物的摩尔比为0.01~100 %:1,
所述碱添加剂与三级炔丙醇酯类化合物的摩尔比为0.5~10:1;
所述β-酮酸酯与三级炔丙醇酯类化合物的摩尔比为(1~2):1。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院大连化学物理研究所,未经中国科学院大连化学物理研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510895514.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。