[发明专利]Ag@SiO2核壳结构修饰改性g‑C3N4光催化纤维制备方法

权利要求书

1.一种Ag@SiO₂核壳结构修饰改性g-C₃N₄光催化纤维制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)按质量比0.3∶0.25∶0.25～1.75的比例，称取g-C₃N₄、AgNO₃和PVP；

(2)将步骤(1)称取的g-C₃N₄超声分散在浓度为0.4～1g/L的阴离子型聚丙烯酰胺水溶液中，调节分散液pH值至1～3，分散均匀并超声处理，通过离心分离和去离子水洗涤，再分散到浓度1.7～2g/L的PVP水溶液中，得到g-C₃N₄纳米片分散液；

(3)将步骤(1)中称取的PVP溶入乙二醇中，再加入步骤(1)中称取的AgNO₃，油浴下搅拌，设置油浴温度在20～30分钟内达到130℃，保温1小时，待冷却到室温后加入过量丙酮沉淀析出单质Ag，离心分离获得Ag纳米颗粒，备用；

(4)将Ag纳米颗粒分散到无水乙醇中，超声分散均匀，向其中加入去离子水、氨水和含正硅酸乙酯10％体积的乙醇溶液，去离子水、氨水和正硅酸乙酯乙醇溶液的体积比为20∶1.2∶0.1～0.3，密封搅拌5～7小时，离心分离，得到SiO₂纳米包裹的Ag纳米颗粒；

(5)将SiO₂纳米包裹的Ag纳米颗粒和浓度4～7.2g/L的阴离子型聚丙烯酰胺水溶液滴加到步骤(2)制备的g-C₃N₄纳米片的分散液中，搅拌均匀，浓缩得到纺丝液；其中纺丝液的粘度为5Pa·S～8Pa·S；

(6)纺丝液经干法纺丝，同时辅以气流线速度10m/秒且出口温度80℃的热风喷吹，得到浅黄色前驱体纤维，以4～7℃/分钟的升温速率由室温升到500℃～600℃，并保持2～3.5小时，自然冷却至室温，获得光催化纤维。