[发明专利]一种基于鸟嘌呤的超猝灭分子信标的构建及应用在审

专利信息
申请号: 201510906269.0 申请日: 2015-12-10
公开(公告)号: CN105483285A 公开(公告)日: 2016-04-13
发明(设计)人: 向东山;翟琨;田从魁;史伯安;赵黎明 申请(专利权)人: 湖北民族学院
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;G01N33/68
代理公司: 北京金阙华进专利事务所(普通合伙) 11224 代理人: 吴鸿维
地址: 445000 湖北省*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 嘌呤 超猝灭 分子 标的 构建 应用
【权利要求书】:

1.一种基于鸟嘌呤的超猝灭分子信标,包括依次排布的荧光基团、分子信标茎干区、环 状区和有机猝灭基团,所述环状区为与靶标分子特异结合的核苷酸片段,所述分子信标茎 干区为分子信标双链部分。

2.根据权利要求1所述的超猝灭分子信标,其特征在于,所述环状区为含有13-45个碱 基的核苷酸片段。

3.根据权利要求1所述的超猝灭分子信标,其特征在于,所述分子信标茎干区含有4-8 个碱基的核苷酸片段,其中靠近3’端的3个碱基全部为G碱基,靠近5’端的3个碱基全部为C 碱基。

4.根据权利要求3所述的超猝灭分子信标,靠近5’端的核苷酸片段为CCCGCG,靠近3’ 端的核苷酸片段为CGCGGG。

5.根据权利要求4所述的超猝灭分子信标,所述超猝灭分子信标的结构具体为:5′-荧 光基因-(CH2)n-CCCGCG-环状区-CGCGGG-(CH2)m–有机猝灭基团-3’,其中,m、n为小于或等 于12的任选自然数。

6.根据权利要求5所述的超猝灭分子信标,所述的有机猝灭基团对荧光基团具有较好 的猝灭作用,同时荧光基团也能被G碱基所猝灭。

7.一种利用权利要求1-6之一所述的超猝灭分子信标定量检测目标分子的方法。

8.一种病毒的检测方法,包括如下步骤:先针对病毒核酸的特异性序列片段,设计引物 及对应的超猝灭分子信标,通过不对称PCR扩增后,再加入所设计的超猝灭分子信标,反应 后再对体系的荧光进行检测。

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