[发明专利]一种纳米羟基磷灰石-siRNA复合物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种纳米羟基磷灰石‑siRNA复合物及其制备方法，属于生物材料技术制备领域。本发明复合物由纳米羟基磷灰石和siRNA组成。纳米羟基磷灰石为球形，直径约20～50nm，粒径分布均匀。该复合物制备工艺简单，可重复性高，生物相容性好，转染效率可达15.4％，能显著促进细胞凋亡，可应用于药物、基因载体及组织工程等相关领域的研究。

技术领域

本发明涉及一种纳米羟基磷灰石-siRNA复合物及其制备方法，属于生物医学技术领域。

背景技术

基因治疗癌症是一种新型的根源性癌症治疗方式，其通过抑制或促进某些肿瘤关键基因的方式以抑制肿瘤细胞的生长与增殖，从而达到根源性抑癌的效果。RNA干扰技术可通过siRNA特异性识别并破坏靶基因的mRNA，使特定基因特异性剔除或关闭，达到相应的抑癌效果，目前该技术已被广泛应用于探索基因功能及恶性肿瘤治疗的相关领域。siRNA表面带负电荷，不易穿透同样呈电负性的细胞膜，且其极易被核酸酶所降解而失效。因此，找到一种低毒高效的载体把siRNA准确无误的运送到细胞内去，这是siRNA靶向基因沉默研究当中的最大挑战。

纳米羟基磷灰石(HAp)是一种低毒性的天然无机材料，与牙齿、骨骼同源。它所具备的高生物相容性、低细胞毒性、良好的生物降解性等优良特性促使其成为药物运载方面的热门工具。对纳米羟基磷灰石表面进行一定的物理化学修饰，可改变其表面电荷，有效提高其负载siRNA的能力，保护其成功穿越细胞膜，避免酶促降解，促进内体逃逸，最终达到抑癌或其他疗效。Nie等人(Journal of Controlled Release,2007,1:111-121)制备了一种聚乳酸-羟基磷灰石复合物支架，它可成功转运BMP-2质粒DNA用于骨再生研究。Saffarzadeh等人(Nanomedicine Journal,2014,1:292-297)制备了一种由DOPE修饰的HAp，由其携载的mRNA可成功转染宫颈癌细胞系，但仍缺乏足够的转染效率。Gu等人(Advanced Materials Research,2012,343:926-932)所制备的HAp在运载NR2B-siRNA进入小鼠后发现其明显减少了小鼠NR2B蛋白的表达。

本发明将利用PEI的阳离子聚合物性质，对纳米羟基磷灰石进行改性，在羟基磷灰石表面包裹带正电荷的PEI，形成的HAp-PEI复合物将具有高效的转染效率，同时又几乎不存在细胞毒性。本发明正是基于采用PEI对纳米羟基磷灰石进行包裹形成的纳米颗粒，用于基因药物的运载研究。

发明内容

本发明的目的在于提供一种聚乙烯亚胺包裹，可应用于抗肿瘤基因和药物的高效转染且易生物降解的纳米羟基磷灰石。本发明所制备的纳米羟基磷灰石-siRNA复合物转染效率高，制备方法简单、生物安全性高，适用于RNA干扰方法根源性治疗癌症的相关研究。

所述复合物由纳米羟基磷灰石和siRNA组成，所述纳米羟基磷灰石为球形，分散性良好，直径为20～50nm。纳米羟基磷灰石表层由聚乙烯亚胺覆盖，Zeta电位为+13.22±0.5mV。

所述纳米羟基磷灰石表层聚乙烯亚胺分子量为8～120kDa。

所述的siRNA的靶向基因为ras癌基因家族、sis癌基因家族、myc癌基因家族中的一种。

所述的siRNA可用FAM、Cy3、Cy5荧光染料中的一种标记。

所述的纳米羟基磷灰石的快速制备方法包括以下步骤：

1)在15～35℃的反应温度下，将等体积磷酸盐溶液逐滴滴加到钙盐溶液中，以200～400rpm的速度均匀搅拌，以浓氨水调节pH＝10～13，滴加完成后持续搅拌0.5～2h；

2)在步骤1)反应体系中缓慢滴加聚乙二醇溶液，其滴加量为步骤1)钙盐体积的0.005～0.01倍，维持反应体系的pH＝10～13，滴加完成后持续搅拌3-6h，搅拌速度为200～400rpm；