[发明专利]一种嵌布纳米Cu粒子的有序介孔碳催化剂的制备方法在审

专利信息
申请号: 201510942968.0 申请日: 2015-12-16
公开(公告)号: CN105521782A 公开(公告)日: 2016-04-27
发明(设计)人: 王瑞玉;梁华根;刘玲;曹红霞 申请(专利权)人: 中国矿业大学
主分类号: B01J23/72 分类号: B01J23/72;C07C68/00;C07C69/96
代理公司: 无锡万里知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32263 代理人: 王传林
地址: 221000 江苏*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 cu 粒子 有序 介孔碳 催化剂 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种嵌布纳米Cu粒子的有序介孔碳催化剂的制备方法,其特征在于,所述嵌布纳米 Cu粒子的有序介孔碳催化剂的制备方法包括步骤一:模板剂介孔氧化硅材料SBA-15灌糖- 翻模;步骤二:碳化和步骤三:除硅。

2.按照权利要求1所述的一种嵌布纳米Cu粒子的有序介孔碳催化剂的制备方法,其特 征在于,所述步骤一中模板剂介孔氧化硅材料SBA-15灌糖-翻模过程的步骤为:

A1,浸渍:将模板剂SBA-15加入到铜盐、蔗糖和浓硫酸的混合水溶液中;

A2,分散:将所述步骤A1所得混合溶液超声分散0.1~1h;

A3,干燥:将所述步骤A2中经超声分散后的混合物置于电热鼓风干燥箱中,于80~110oC 下干燥2~10h;

A4,预碳化:将所述步骤A3所得干燥物于120~200oC条件下预碳化2~10h;

A5,单次重复操作:将所述步骤A4获得的样品单次重复上述浸渍、分散、干燥和预碳化 过程。

3.按照权利要求2所述的一种嵌布纳米Cu粒子的有序介孔碳催化剂的制备方法,其特 征在于,所述步骤A1中,模板剂SBA-15、蔗糖、浓硫酸、铜盐与水按质量比1:0.5~1.5:0.08~ 0.15:0~0.2:3~7比例进行混合。

4.按照权利要求2或3所述的一种嵌布纳米Cu粒子的有序介孔碳催化剂的制备方法,其 特征在于,所述铜盐为硫酸铜,硝酸铜,醋酸铜,酒石酸铜,柠檬酸铜等有机/无机铜化合 物中的一种或多种。

5.按照权利要求1或2所述的一种嵌布纳米Cu粒子的有序介孔碳催化剂的制备方法,其 特征在于,所述步骤二中碳化过程为:将模板剂SBA-15灌糖-翻模后所得样品置于惰性气体 保护的管式炉中,于600~1200oC条件下煅烧4~12h,煅烧结束后冷却至室温。

6.按照权利要求1或5所述的一种嵌布纳米Cu粒子的有序介孔碳催化剂的制备方法,其 特征在于,所述步骤三中除硅过程为:将碳化后所得样品经HF或NaOH溶液刻蚀除去模板剂 SBA-15,制得纳米级无氯铜基有序介孔碳催化剂。

7.一种嵌布纳米Cu粒子的有序介孔碳催化剂,其特征在于,所述嵌布纳米Cu粒子的有 序介孔碳催化剂是由上述制备方法制得。

8.一种嵌布纳米Cu粒子的有序介孔碳催化剂的应用,其特征在于,所述嵌布纳米Cu粒 子的有序介孔碳催化剂的应用于气相氧化羰基化合成碳酸二甲酯。

9.根据权利要求8所述的一种嵌布纳米Cu粒子的有序介孔碳催化剂的应用,其特征在 于,所述催化剂活性测试的具体步骤为:将0.2~2g催化剂置于固定床微型反应器中部,甲醇 由微量进样泵引入,随O2、CO两路气混合进入汽化室,在汽化室内于120~160oC条件下汽化后 一起进入反应器中,流过催化剂床层后经冷凝获得液相产品。

10.根据权利要求9所述的一种嵌布纳米Cu粒子的有序介孔碳催化剂的应用,其特征在 于,所述CO和O2按摩尔比为5:1~15:1混合进入汽化室,进料空速为2000h-1~5000-1

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国矿业大学,未经中国矿业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510942968.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top