[发明专利]一种银纳米团簇的制备方法

权利要求书

1.一种银纳米团簇的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

1)将AgNO₃溶液和DNA溶液按AgNO₃和DNA的摩尔比6:1-16:1混合， 加入一定体积的第一缓冲液，快速摇晃30s-2min，静置10-30min；

2)将硅纳米线阵列置于2-8％氢氟酸(HF)溶液中10-40min，用除氧水 清洗，超声得到表面具有硅氢键的硅纳米线溶液；

3)将所述表面具有硅氢键的硅纳米线加入步骤1)中的混合溶液中，快 速摇30s-3min，静置5-10小时，弃去下层硅纳米线，得到银纳米团簇。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述的AgNO₃溶液为1-2mMAgNO₃的水溶液。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一缓冲液为能 生成银纳米团簇和保持DNA稳定的缓冲液，优选地为，所述第一缓冲液为 pH7.0的缓冲液，更优选地为，所述第一缓冲液为pH7.0的不含氯离子的磷酸 盐缓冲液。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中AgNO₃和DNA的混合液在冰水中静置。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的DNA序列为： a)5’-AATTCCCCCCCCCCCCTTAA-3’；b)5’-CCCACCCACCCTCCCA-3’；c) 或5’-CCCCCCCCCCCC-3’。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)所述DNA 溶液为50-150μMDNA的溶液，优选地，所述DNA溶液的pH值7.4。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述DNA溶液为不 含氯离子的磷酸缓冲液。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3)所述静置为 在4℃静置。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述除氧水为除去氧 气的水，优选地为通氮气半个小时除去氧气的水。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述硅纳米线阵列 制备方法为：取不同尺寸的硅片，依次用丙酮、乙醇、蒸馏水进行超声清洗， 优选地，超声清洗的时间为10～30分钟；将清洗后的硅片置于含有浓度为 3～8mmol/L的AgNO₃和2～7mol/L的HF的混合水溶液中进行浸泡，优选地， 浸泡的时间为5～10分钟；将硅片取出后浸入含有浓度为2～7mol/L的HF和 0.05～0.4mol/L的H₂O₂的混合水溶液中，并在40～60℃的水浴中保温，15～45 分钟后取出硅片，放入质量浓度为36％浓盐酸与质量浓度为36％浓硝酸的体 积比为3∶1的混合液中，浸泡0.5～2.5小时后取出硅片；用蒸馏水冲洗后自 然晾干，得到由硅纳米线构成的硅纳米线阵列，其中硅纳米线的直径为 200-350nm，长度为10-30μm的硅纳米线。