[发明专利]一种铁矿石中钛含量的测定方法在审
申请号: | 201510964468.7 | 申请日: | 2015-12-18 |
公开(公告)号: | CN105628691A | 公开(公告)日: | 2016-06-01 |
发明(设计)人: | 赵明;何晓旭 | 申请(专利权)人: | 抚顺罕王直接还原铁有限公司 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/33 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 许宗富;周秀梅 |
地址: | 113122 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 铁矿石 含量 测定 方法 | ||
1.一种铁矿石中钛含量的测定方法,其特征在于:该方法首先将待测铁矿石 样品用过氧化钠熔剂将其熔融分解,再加入浓盐酸酸化;然后在酸化后的样品中 加入二安替吡啉甲烷溶液作为发色试剂,该发色试剂与钛生成黄色配合物;最后 在波长385nm处测试吸光度,并进一步获得该铁矿石试样中钛含量。
2.根据权利要求1所述的铁矿石中钛含量的测定方法,其特征在于:该方法 具体包括如下步骤:
(1)将称量待测铁矿石样品置于铁坩埚中,加入过氧化钠,在800℃条件下 将铁矿石样品熔融分解,待测铁矿石样品与过氧化钠的重量比例为1:(8-12); 将分解后的样品转移到玻璃容器中,加入浓盐酸对其酸化,移入100mL容量瓶中, 并加水稀释至100mL,静置5-10min,干过滤后获得母液备用;
(2)移取步骤(1)所得母液20mL,置于50mL容量瓶中,加入10mL抗 坏血酸(50g/L),放置5min,再加入10mL盐酸和10mL二安替吡啉甲烷溶液(二 安替吡啉甲烷溶液作为发色试剂),混匀后放置20min,得到显色液;
(3)钛含量的测定:以参比液调零,将步骤(2)中所得显色液在分光光度 计上,于波长385nm处比色,测得吸光度;
(4)根据步骤(3)所得吸光度计算铁矿石试样中钛含量。
3.根据权利要求2所述的铁矿石中钛含量的测定方法,其特征在于:步骤(1) 中,对铁矿石熔融分解的时间为1-2min,至液面完全呈液态即停止,避免过烧。
4.根据权利要求2所述的铁矿石中钛含量的测定方法,其特征在于:步骤(1) 中,酸化用浓盐酸的密度为1.19g/mL。
5.根据权利要求2所述的铁矿石中钛含量的测定方法,其特征在于:步骤(1) 中,所用铁坩埚的材质为工业纯铁,其中碳含量小于0.02wt.%,硅含量小于 0.05wt.%,钛含量小于0.005wt.%,硫含量小于0.005wt.%;该铁坩锅高度为1cm, 锅底直径3cm,锅上部开口直径4cm。
6.根据权利要求2所述的铁矿石中钛含量的测定方法,其特征在于:步骤(2) 中所用盐酸是将密度为1.19g/mL的浓盐酸与水按体积比1:1配制而成。
7.根据权利要求2所述的铁矿石中钛含量的测定方法,其特征在于:步骤(2) 中,所述二安替吡啉甲烷溶液的浓度为30g/L,配制过程为:称取30g二安替吡 啉甲烷,用2mol/L的盐酸溶解,并稀释至1000ml,过滤后贮于棕色瓶中保存备 用。
8.根据权利要求2所述的铁矿石中钛含量的测定方法,其特征在于:步骤(3) 中,所述参比液的制备及测定过程为:移取步骤(1)所得母液20mL,置于50mL 容量瓶中,加入10mL抗坏血酸(50g/L),放置5min,加入10mL盐酸,用水稀 释至50mL,放置20min,得到参比液,在波长385nm处调零点。
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