[发明专利]一种GaN‑on‑Si晶圆的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510965134.1 申请日: 2015-12-21
公开(公告)号: CN106893999B 公开(公告)日: 2018-03-02
发明(设计)人: 张森;陈爱华 申请(专利权)人: 中晟光电设备(上海)股份有限公司
主分类号: C23C16/34 分类号: C23C16/34;C23C16/52;C30B25/16;C30B29/40
代理公司: 北京品源专利代理有限公司11332 代理人: 巩克栋,侯潇潇
地址: 200120 上海市浦东新*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 gan on si 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于半导体领域,涉及一种GaN-on-Si的晶圆制备方法,尤其涉及一种利用MOCVD反应腔制备GaN-on-Si晶圆的方法。

背景技术

随着能效标准不断提高,基于硅(Si)材料的功率器件的改进空间越来越小;人们将目光投向新材料领域,以期实现根本改进,引发新一代功率器件技术的革命性突破。

众多新材料中,基于氮化镓(GaN)的复合材料最引人关注。GaN基功率器件具有击穿电压高、电流密度大、开关速度快以及工作温度高等优点,性能远优于Si基器件;采用GaN基功率开关器件的电子系统效率可改善3.5~7%,体积可减小35%,兼具高性能和高可靠性。GaN外延材料可以选择多种衬底,其中Si衬底上外延生长GaN具有明显的成本优势,一方面Si衬底的价格很低,另一方面Si衬底的尺寸较大(8英寸),能够形成大规模生产的优势。

目前制备硅基氮化镓(GaN-on-Si)晶圆的主要方案是利用现有的MOCVD(金属有机化学气相沉积)设备来制备。

MOCVD设备作为一种典型的CVD设备,能够提供在晶片(例如蓝宝石外延片)表面生长用于发光的晶体结构GaN(氮化镓)时所需的温度、压力和化学气体组分等条件。MOCVD设备中设有真空的反应腔,反应腔中设有托盘,通过进气装置(例如喷淋头)将反应气体引入反应腔内,并输送到放置在托盘上的晶片的表面进行处理,从而生长出特定的晶体结构例如GaN结构。

但是,现有的MOCVD设备主要是针对蓝绿光的光电二极管(LED),其 特点是在一个反应腔内完成全部生长步骤,直至得到所需的材料结构为止。因此利用目前的MOCVD设备制备GaN-on-Si晶圆的方法均或多或少存在一些问题,如氮化铝的生长速率较低、铝利用效率较低、GaN-on-Si晶圆质量较差等。

发明内容

针对上述现有技术中存在的问题,本发明提供了一种利用多个金属有机化学气相沉积装置(MOCVD)反应腔分步骤制得GaN-on-Si晶圆的方法。

为达此目的,本发明采用以下技术方案:

第一方面,本发明提供了一种利用金属有机化学气相沉积装置制备GaN-on-Si晶圆的方法,所述金属有机化学气相沉积装置包括两个不同的反应腔,具体包括以下步骤:

在第一反应腔内通过外延反应在硅基衬底上沉积AlN(氮化铝)薄膜,再在AlN薄膜上沉积组成为AlxGa1-xN的第一缓冲层,其中A<X≤0.9,A为0.4~0.6;

将沉积有AlN薄膜和第一缓冲层的硅基衬底转移至第二反应腔内;

在第二反应腔内通过外延反应进一步沉积组成为AlYGa1-YN的第二缓冲层,其中0.1≤Y≤A,A为0.4~0.6,然后在该第二缓冲层上沉积GaN层,制备得到GaN-on-Si晶圆。

其中,在沉积的组成为AlxGa1-xN的第一缓冲层中A<X≤0.9,X可为0.5、0.6、0.7、0.8或0.9等,A为0.4~0.6,例如0.4、0.5或0.6。

在沉积的组成为AlYGa1-YN的第二缓冲层中0.1≤Y≤A,Y可为0.1、0.2、0.3、0.4、0.5或0.6等,A为0.4~0.6,例如0.4、0.5或0.6。

作为本发明的优选方案,第一反应腔和第二反应腔均是金属有机化学气相 沉积反应腔,第一反应腔的高度小于第二反应腔;其中,所述的“高度”是指反应腔中喷淋头下表面至托盘上表面之间的距离。

作为本发明的优选方案,第一反应腔高度为15~25mm,例如15mm、17mm、20mm、23mm或25mm等;第二反应腔高度为50~100mm,例如50mm、60mm、70mm、80mm、90mm或100mm等。

本发明根据制备得到的GaN-on-Si晶圆中AlGaN缓冲层中铝组分含量的多少,将AlGaN缓冲层分为高铝组分AlGaN缓冲层和低铝组分AlGaN缓冲层,其中高铝组分AlGaN缓冲层为组成为AlxGa1-xN的第一缓冲层,A<X≤0.9;低铝组分AlGaN缓冲层为组成为AlYGa1-YN的第二缓冲层,0.1≤Y≤A,其中A为0.4~0.6。

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