[发明专利]一种补肾填精口服液的检测方法

权利要求书

1.一种补肾填精口服液的检测方法，其特征在于，当归成分的鉴别包括如下步骤：

(1)供试品溶液的制备：取补肾填精口服液30-40ml，加等量的石油醚(30～60℃)，振摇提取2次，合并石油醚液，挥干，残渣加乙醇1-2ml使溶解，作为供试品溶液；

(2)对照药材溶液的制备：取当归对照药材0.5-1g，加步骤(1)中等量的石油醚(30～60℃)，超声提取30-60分钟，滤过，滤液浓缩至1-2ml，作为对照药材溶液；

(3)阴性样品溶液的制备：按补肾填精口服液处方称取除当归外的其他药材，制成缺当归的阴性样品，按供试品溶液制备方法制成缺当归的阴性样品溶液；

(4)展开及检视：吸取步骤(1)、(2)、(3)所制得的供试品溶液、对照药材溶液、阴性样品溶液等体积量，各吸取5-20μl，分别点于同一薄层板上，以体积比为1-3:1的环己烷-乙酸乙酯混合溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置365nm紫外光灯下检视。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，当归成分的鉴别包括如下步骤：

(1)供试品溶液的制备：取补肾填精口服液30ml，加30ml石油醚(30～60℃)，振摇提取2次，合并石油醚液，挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液；

(2)对照药材溶液的制备：取当归对照药材0.5g，加石油醚(30～60℃)30ml，超声提取30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液；

(3)阴性样品溶液的制备：按补肾填精口服液处方称取除当归外的其他药材，制成缺当归的阴性样品，按步骤(1)供试品溶液制备方法制成缺当归的阴性样品溶液；

(4)展开及检视：吸取步骤(1)、(2)、(3)所制得的供试品溶液、对照药材溶液、阴性样品溶液各10μl，分别点于同一薄层板上，以体积比为1-3:1的环己烷-乙酸乙酯混合溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置365nm紫外光灯下检视。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述薄层板为硅胶G薄层板或硅胶GF₂₅₄薄层板。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述展开剂环己烷-乙酸乙酯混合溶液中环己烷-乙酸乙酯的体积比为2-3:1。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述展开剂环己烷-乙酸乙酯混合溶液中环己烷-乙酸乙酯的体积比为2:1。