[发明专利]用于预防或治疗宫颈癌的、包含人乳头瘤病毒变形体及免疫增强剂的组合物有效
申请号: | 201510981991.0 | 申请日: | 2010-08-13 |
公开(公告)号: | CN105463000B | 公开(公告)日: | 2021-06-01 |
发明(设计)人: | 成永喆;徐相焕;徐裕锡 | 申请(专利权)人: | 株式会社吉耐森 |
主分类号: | C12N15/62 | 分类号: | C12N15/62;C07K19/00;C07K14/025;C07K14/435;C12N15/79;A61K48/00;A61K39/12;A61K38/16;A61P35/00 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 黎艳;万志香 |
地址: | 韩国京畿*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 预防 治疗 宫颈癌 包含 乳头 病毒 变形体 免疫 增强 组合 | ||
1.多核苷酸,其由以下组成:
编码融合多肽的核酸序列,所述融合多肽用于转换源自人乳头瘤病毒16及18型的E6和E7的三维(3D)结构,且所述融合多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;
编码免疫增强肽的核酸序列,所述编码免疫增强肽的核酸序列为如SEQ ID NO:6所示的核酸序列;
编码信号肽的核酸序列,
其中,编码信号肽的核酸序列、编码免疫增强肽的核酸序列和编码融合多肽的核酸序列依次连接。
2.根据权利要求1所述的多核苷酸,其特征在于,所述免疫增强肽为fms样酪氨酸激酶3(Flt3)配体。
3.根据权利要求1所述的多核苷酸,其特征在于,所述信号肽选自组织型纤溶酶原激活物(tPa)信号肽、单纯疱疹病毒糖蛋白Ds(HSV gDs)信号肽和生长激素信号肽。
4.根据权利要求1所述的多核苷酸,其特征在于,所述编码信号肽的核酸序列为如SEQID NO: 5所示的核酸。
5.根据权利要求1所述的多核苷酸,其特征在于,编码融合多肽的核酸序列为如SEQ IDNO: 4所示的核酸序列。
6.一种多核苷酸,所述多核苷酸由以下组成:
编码融合多肽的核酸序列,所述编码融合多肽的核酸序列由以下核酸序列依次连接而成:编码对应于人乳头瘤病毒(HPV)16分型的E6蛋白的第1个-第85个氨基酸的氨基酸序列的核酸序列,编码对应于HPV-16分型的E7蛋白的第1个-第65个氨基酸序列的核酸序列,编码对应于HPV-16分型的E6蛋白的第71个-第158个氨基酸序列的核酸序列,编码对应于HPV-16分型的E7蛋白的第51个-第98个氨基酸序列的核酸序列,编码对应于HPV-18分型的E6蛋白的第1个-第85个氨基酸序列的核酸序列,编码对应于HPV-18分型的E7蛋白的第1个-第65个氨基酸序列的核酸序列,编码对应于HPV-18分型的E6蛋白的第71个-第158个氨基酸序列的核酸序列,以及编码对应于HPV-18分型的E7蛋白的第51个-第105个氨基酸序列的核酸序列;
编码免疫增强肽的核酸序列,所述编码免疫增强肽的核酸序列为如SEQ ID NO:6所示的核酸序列;
编码信号肽的核酸序列,
其中,编码信号肽的核酸序列、编码免疫增强肽的核酸序列和编码融合多肽的核酸序列依次连接。
7.包含如权利要求1所述的多核苷酸的载体。
8.包含如权利要求6所述的多核苷酸的载体。
9.根据权利要求7或8所述的载体,其特征在于,所述载体为质粒。
10.包含如权利要求7所述载体的宿主细胞。
11.包含如权利要求8所述载体的宿主细胞。
12.一种融合蛋白,由以下组成:
用于转换源自人乳头瘤病毒16及18型的E6和E7的三维(3D)结构的融合多肽,且所述融合多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;
免疫增强肽,所述免疫增强肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示;以及
信号肽,
其中,所述信号肽、免疫增强肽和融合多肽依次连接,所述信号肽选自组织型纤溶酶原激活物(tPa)信号肽、单纯疱疹病毒糖蛋白Ds(HSV gDs)信号肽和生长激素信号肽。
13.根据权利要求12所述的融合蛋白,其特征在于,所述信号肽为如SEQ ID NO: 2所示的氨基酸序列。
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