[发明专利]一种化合物及其制备方法和抑菌应用在审
申请号: | 201510982510.8 | 申请日: | 2015-12-23 |
公开(公告)号: | CN105418594A | 公开(公告)日: | 2016-03-23 |
发明(设计)人: | 杨静美;郑奕雄;雷泽湘 | 申请(专利权)人: | 仲恺农业工程学院 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;A01N43/52;A01P3/00 |
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地址: | 510000 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种结构式如式(I)的化合物:
2.一种抑菌剂,其特征在于,其包含式(I)化合物:
3.一种如权利要求1所述的式(I)化合物的制备方法:其特征在于,包含以下步骤:
1)由吲哚乙酸(II)和溴乙醇(III)发生酯化反应得到式(IV)化合物:
2)由式(IV)化合物和多菌灵(V)在碱性条件下反应得到式(I)化合物:
4.根据权利要求3所述的一种式(I)化合物的制备方法:其特征在于,所述步骤1)中还存在催化剂,所述催化剂选自lN,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)、EDCI、DIC、DMAP和HOBT。
5.根据权利要求3或4所述的一种式(I)化合物的制备方法:其特征在于,具体包括如下步骤:
1)将10mmol吲哚乙酸,10mmolN,N’-二环己基碳二亚胺(DCC),催化量的4-二甲氨基吡啶(DMAP)和12mmol溴乙醇加入至30mL二氯甲烷中,室温搅拌2h,反应完毕后,加水萃取,浓缩,柱层析得无色中间体化合物(IV);
2)将5mmol多菌灵原药加入至20mL二甲基甲酰胺中,室温搅拌,加入7.5mmol碳酸铯,搅拌30min后,降温至0℃,滴加溶有6mmol中间体化合物(IV)的N,N-二甲基甲酰胺溶液30mL,缓慢升温至室温,搅拌反应,反应完毕后,用3mol/L的HCl溶液调PH值至中性,乙酸乙酯萃取,柱层析得到吲哚乙酸-多菌灵。
6.一种如权利要求1所述的式(I)化合物在抑菌、杀菌和灭菌方面的应用。
7.一种如权利要求1所述的式(I)化合物在抑制花生黑腐病菌、炭疽病菌或拟茎点霉病菌方面的应用。
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