[发明专利]一种耐收缩电池隔膜及其制备方法在审
申请号: | 201510988586.1 | 申请日: | 2015-12-25 |
公开(公告)号: | CN105367880A | 公开(公告)日: | 2016-03-02 |
发明(设计)人: | 陈志平;黄孙息;冯羽风;青双桂;钟立松 | 申请(专利权)人: | 桂林电器科学研究院有限公司 |
主分类号: | C08L23/06 | 分类号: | C08L23/06;C08L23/08;C08L23/20;B29C47/92;H01M2/16 |
代理公司: | 桂林市持衡专利商标事务所有限公司 45107 | 代理人: | 唐智芳 |
地址: | 541004 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 收缩 电池 隔膜 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种电池隔膜,具体涉及一种耐收缩电池隔膜及其制备方法。
背景技术
电池在充放电过程中会产生大量的热量,存在因隔膜熔断或因隔膜收缩 存导致电池短路引起爆炸的危险。热收缩率是与电池隔膜安全性密切相关的 重要参数之一。电池隔膜在充放电过程中产生的热量会使隔膜受热收缩,当 热收缩率导致隔膜宽度减少时,可能会因阴极、阳极与隔膜之间的空间狭窄 而导致电池内部短路。这种情况在圆柱形或圆筒形电池情况下更容易发生。
为提高电池隔膜高温时使用的稳定性,现有技术报道通过添加聚-4-甲基 -1-戊烯可以改善电池隔膜的高温破膜温度和热收缩率,同时还可以减小聚乙 烯隔膜在溶剂萃取过程中收缩程度。目前公开的采用聚-4-甲基-1-戊烯来改善 聚乙烯隔膜性能的加料方式主要有两种,一种是将聚-4-甲基-1-戊烯与聚乙烯 熔融塑化,然后将共混熔体加工成膜的方式,如公开号为CN102267229A的 发明专利、文献《热致相分离法制备聚乙烯/聚(4-甲基-1-戊烯)共混微孔膜》 等;另一种是将聚-4-甲基-1-戊烯与聚乙烯分别用两台挤出机熔融塑化后,然 后将聚-4-甲基-1-戊烯熔体与聚乙烯熔体共混后挤出成膜的方式,如公开号为 CN102956858A的发明专利。
由于聚-4-甲基-1-戊烯的熔点较高(通常大于200℃),而聚乙烯的熔点较 低(通常为130℃左右),上述第一种直接将聚-4-甲基-1-戊烯与聚乙烯同时熔 融的方法,因在较高的加工温度下长时间混炼,容易造成聚乙烯分子链的降 解,从而造成最终膜性能的下降;而第二种用两台挤出机分别熔融聚-4-甲基 -1-戊烯和聚乙烯的方法则需要两台挤出设备,生产成本较高。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种耐收缩电池隔膜及其制备方法。本 发明所述方法成本低、效率高,制得的电池隔膜收缩率较高、拉伸强度较高。
本发明所述的耐收缩电池隔膜,该隔膜材料包括聚乙烯混合物和聚-4-甲 基-1-戊烯,以隔膜的质量百分含量为基准,所述聚乙烯混合物的含量为 75-90%,聚-4-甲基-1-戊烯的含量为10-25%;其中:
所述聚乙烯混合物按质量百分比计由40-85%的超高分子量聚乙烯、 0-40%的高密度聚乙烯和0-20%的线性低密度聚乙烯组成,所述超高分子量聚 乙烯的重均分子量为1×106-4×106,所述高密度聚乙烯的重均分子量为 3×104-6×105,所述线性低密度聚乙烯的重均分子量为1×104-6×104;
所述聚-4-甲基-1-戊烯的熔融指数为9-50g/10min。
上述技术方案中,优选选用重均分子量为1×106-2.5×106的超高分子量聚 乙烯、重均分子量为8×104-6×105的高密度聚乙烯以及重均分子量为1× 104-4.5×104的线性低密度聚乙烯。
上述技术方案中,所述聚-4-甲基-1-戊烯的熔点为215-230℃,优选聚-4- 甲基-1-戊烯的熔融指数为9-30g/10min。
本发明还提供上述耐收缩电池隔膜的制备方法,包括以下步骤:
1)取聚乙烯混合物和抗氧剂混合均匀,得到混合物A,备用;
2)设置双螺杆挤出机料筒上温控1区的温度为170-230℃,温控2区至温 控4区的温度均为210-300℃,温控5区至温控8区的温度均为180-230℃; 将聚-4-甲基-1-戊烯、抗氧剂和溶剂从料筒上的加料口加入到双螺杆挤出机中 进行混炼,当上述经混炼的物料进入到温控5区时,将混合物A从温控5区 上的侧加料口加入,与之前经混炼的物料一同进行混炼,得到混合均匀的熔 体;
3)所得熔体经铸片、拉伸、萃取、干燥、热定型工序,得到耐收缩电池 隔膜。
上述制备方法的步骤1)中,所述抗氧剂的加入量通常为聚乙烯混合物和 聚-4-甲基-1-戊烯总质量的0.05-0.5%,优选为0.1-0.5%。
上述制备方法的步骤2)中,所述抗氧剂的加入量为聚乙烯混合物和聚-4- 甲基-1-戊烯总质量的0.05-0.5%,优选为0.1-0.5%。
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