[发明专利]一种附桂骨痛制剂的制作工艺在审
申请号: | 201510989469.7 | 申请日: | 2015-12-25 |
公开(公告)号: | CN105535142A | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
发明(设计)人: | 韦卿;游德仙;吴鸿;彭华;曾海堃 | 申请(专利权)人: | 贵州华安堂药业有限公司 |
主分类号: | A61K36/714 | 分类号: | A61K36/714;A61P19/08;A61P19/02 |
代理公司: | 北京联创佳为专利事务所(普通合伙) 11362 | 代理人: | 张梅 |
地址: | 551200 贵州省黔南*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 附桂骨痛 制剂 制作 工艺 | ||
1.一种附桂骨痛制剂的制作工艺,其特征在于:所述附桂骨痛制剂按重量份计算, 主要由制附子16.6-36.6份、制川乌10.3-16.3份、肉桂5.7-7.7份、党参10-30 份、当归10-30份、炒白芍10-30份、淫羊藿10-30份及醋乳香10.3-16.3份制成; 所述附桂骨痛制剂的制作工艺为:取淫羊藿,加入70%-90%的乙醇溶液回流提 取2-4次,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,备用;滤渣再加入水提取 2-3次,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩成浸膏, 即得淫羊藿浸膏,备用;取当归,加水煎煮,煎液滤过,浓缩成浓缩液,过滤, 上清液加乙醇,使含醇量达到60-85%,用氢氧化钠溶液调pH7~10,冷藏,过 滤,回收乙醇,加水至体积每毫升与药材量每克之比为1-3:3-1,用盐酸溶液 调pH5~7,过滤,浓缩成浸膏,得当归浸膏,备用;肉桂粉碎成细粉,制附子、 制川乌、党参、炒白芍及醋乳香加水煎煮二次,每次1h,煎煮液滤过,滤液合 并,浓缩至适量,与淫羊藿浸膏和当归浸膏混合后,加入肉桂细粉和辅料,制 成药物制剂。
2.如权利要求1所述的附桂骨痛制剂的制作工艺,其特征在于:所述附桂骨痛制 剂按重量份计算,主要由制附子26.6份、制川乌13.3份、肉桂6.7份、党参20 份、当归20份、炒白芍20份、淫羊藿20份及醋乳香13.3份制成;所述附桂骨 痛制剂的制作工艺为:取淫羊藿,加入8-12倍量70%-90%的乙醇溶液回流提取 2-4次,每次2-3h,过滤,合并滤液,回收乙醇,得醇提取液,备用;滤渣再加 入6-10倍量水提取2-3次,每次1-3小时,过滤,合并滤液,浓缩成浓缩液后, 与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃下相对密度为1.1-1.2的浸膏,即得淫羊藿 浸膏,备用;取当归,加8-15倍量水煎煮1-4次,每次0.5-3小时,合并煎液, 滤过,浓缩至体积每毫升与药材量每克之比为1-3:3-1,过滤,上清液加乙醇, 使含醇量达到60-85%,用5-20%氢氧化钠溶液调pH7~10,冷藏,过滤,回收 乙醇,加水至体积每毫升与药材量每克之比为1-3:3-1,用5-20%盐酸溶液调 pH5~7,过滤,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的浸膏,得当归浸膏,备 用;肉桂粉碎成细粉,制附子、制川乌、党参、炒白芍及醋乳香加水煎煮二次, 每次1h,煎煮液滤过,滤液合并,浓缩至适量,与淫羊藿浸膏和当归浸膏混合 后,加入肉桂细粉和辅料,制成药物制剂。
3.如权利要求2所述的附桂骨痛制剂的制作工艺,其特征在于:取淫羊藿,加入 10倍量80%的乙醇溶液回流提取3次,每次2h,过滤,合并滤液,回收乙醇, 得醇提取液,备用;滤渣再加入8倍量水提取2次,每次2小时,过滤,合并 滤液,浓缩成浓缩液后,与上述醇提取液合并,浓缩至50-60℃时相对密度为 1.10-1.20的浸膏,即得淫羊藿浸膏,备用;取当归,加10倍量水煎煮3次,每 次2小时,合并煎液,滤过,浓缩至体积每毫升与药材量每克之比为1:1时, 过滤,上清液加乙醇,使含醇量达到70%,用10%氢氧化钠溶液调pH8~9,冷 藏,冷藏36小时,过滤,回收乙醇,加水至体积每毫升与药材量每克之比为1: 1,用10%盐酸溶液调pH5-6,过滤,浓缩至50-60℃时相对密度为1.10-1.20的 浸膏,得当归浸膏,备用;肉桂粉碎成细粉,制附子、制川乌、党参、炒白芍 及醋乳香加水煎煮二次,每次1h,煎煮液滤过,滤液合并,浓缩至适量,与淫 羊藿浸膏和当归浸膏混合后,加入肉桂细粉和辅料,制成药物制剂。
4.如权利要求1-3中任一项所述的附桂骨痛制剂的制作工艺,其特征在于:所述 药物制剂为口服制剂。
5.如权利要求4所述的附桂骨痛制剂的制作工艺,其特征在于:所述口服制剂为 颗粒剂、片剂、胶囊剂或丸剂。
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