[发明专利]一种黄酮类化合物药物中间体1,1-二苯基-1-丙烯的合成方法无效

专利信息
申请号: 201510996783.8 申请日: 2015-12-25
公开(公告)号: CN105503493A 公开(公告)日: 2016-04-20
发明(设计)人: 关艮安 申请(专利权)人: 成都千叶龙华石油工程技术咨询有限公司
主分类号: C07C1/24 分类号: C07C1/24;C07C7/00;C07C7/04;C07C7/14;C07C15/50
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610041 四川省*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 酮类 化合物 药物 中间体 苯基 丙烯 合成 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种黄酮类化合物药物中间体1,1-二苯基-1-丙烯的合成方法。

背景技术

黄酮类化合物分布广泛,具有多种生物活性。不少治疗冠心病有效的中成药均含黄酮类化合物,研究发现 芦丁、槲皮素、葛根素以及人工合成的立可定(recordil)等均有明显的扩冠作用;槲皮素、芦丁、金丝 桃苷、葛根素、灯盏花素、葛根总黄酮、银杏叶总黄酮对缺血性脑损伤有保护作用;金丝桃苷、水飞蓟素、 木犀草素、沙棘总黄酮对心肌缺血性损伤有保护作用;银杏叶总黄酮、葛根素、大豆苷元等对心肌缺氧性 损伤有明显保护作用。此外,沙棘总黄酮、苦参总黄酮、甘草黄酮(主要为甘草素和异甘草素)具有抗心 律失常作用。木犀草素、黄岑苷、黄岑素等均有一定的抗菌作用;槲皮素、二氢槲皮素、桑色素、山柰酚 等具有抗病毒作用;从菊花、獐牙菜中分离得到的黄酮单体对HIV病毒有较强抑制作用,大豆苷元、染料 木素、鸡豆黄素A对HIV病毒也有一定抑制作用。黄酮类化合物的抗肿瘤机制多种多样,如槲皮素的抗肿 瘤活性与其抗氧化作用、抑制相关酶的活性、降低肿瘤细胞耐药性、诱导肿瘤细胞凋亡及雌激素样作用等 有关;水飞蓟素的抗肿瘤活性与其抗氧化作用、抑制相关酶活性、诱导细胞周期阻滞等有关。芦丁、羟基 芦丁、二氢槲皮素等对角叉菜胶、5-HT及PGE诱发的大鼠足爪水肿、甲醛引起的关节炎及棉球肉芽肿等均 有明显抑制作用;金荞麦中的双聚原矢车菊苷元有抗炎、解热、祛痰等作用;金丝桃苷、芦丁、槲皮素及 银杏叶总黄酮等有良好的镇痛作用。水飞蓟素对中毒性肝损伤、急慢性肝炎、肝硬化等有良好的治疗作用; 淫羊藿黄酮、黄岑素、黄岑苷能抑制肝组织脂质过氧化、提高肝脏SOD活性、减少肝组织脂褐素形成,对 肝脏有保护作用;甘草黄酮可保护乙醇所致肝细胞超微结构的损伤等。此外,大量研究表明黄酮类化合物 还具有降压、降血脂、抗衰老、提高机体免疫力、泻下、镇咳、祛痰、解痉及抗变态等药理活性。酮类化 合物中有药用价值的化合物很多,如向天果、槐米中的芦丁和陈皮中的陈皮苷,能降低血管的脆性,及改 善血管的通透性、降低血脂和胆固醇,用于防治老年高血压和脑溢血。其中向天果是一种非常难得的植物, 它同时富含人参和银杏中的重要成份:皂甙和黄酮化合物,在同一植物中同时获取这两种成份,且在量的 比例相当合适,这样的例子却为极为罕见的,如今竟同在一植物体内善巧配搭,有着非常珍贵的药用价值。 由银杏叶制成的舒血宁片含有黄酮和双黄酮类,用于冠心病、心绞痛的治疗。1,1-二苯基-1-丙烯作为黄 酮类化合物药物中间体,其合成方法优劣对于提高药物合成产品质量,减少副产物含量具有重要经济意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种黄酮类化合物药物中间体1,1-二苯基-1-丙烯的合成方法,包括如下步骤:

(i)在反应容器中加入1,1-二苯基-1-丙醇(2)3.6mol,次氯酸溶液350ml,3-溴-4-硝基甲苯(3) 3.9—4.2mol,氯化亚锡1.6mol,环己烷溶液360ml,升高溶液温度至90--100℃,搅拌速度控制在 150—190rpm,反应压力控制在70—75MPa,反应5—7h,低压蒸馏脱水,待水基本上脱去之后,溶液用乙二 胺洗涤,盐溶液洗涤,脱水剂脱水,减压蒸馏,收集110--115℃的馏分,在甲苯中重结晶,得晶体1, 1-二苯基-1-丙烯(1)其中,步骤(i)所述的次氯酸溶液质量分数为35—40%,步骤(i)所述的环己烷 溶液质量分数为50—55%,步骤(i)所述的乙二胺质量分数为60—65%,步骤(i)所述的盐溶液为硝酸 铵、硫酸钾中的任意一种,步骤(i)所述的脱水剂为活性氧化铝、无水硫酸钙中的任意一种,步骤(i) 所述的减压蒸馏所处压力为0.9—1.1kPa,步骤(i)所述的甲苯质量分数为90—95%。

整个反应过程可用如下反应式表示:

本发明优点在于:减少了反应的中间环节,降低了反应温度及反应时间,提高了反应收率。

具体实施方式

下面结合具体实施实例对本发明作进一步说明:

一种黄酮类化合物药物中间体1,1-二苯基-1-丙烯的合成方法

实例1:

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