[发明专利]聚(甲基丙烯酸甲酯-co-N-乙烯基吡咯烷酮)及其合成方法有效
| 申请号： | 201511006236.7 | 申请日： | 2015-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN105504139B | 公开（公告）日： | 2021-01-01 |
| 发明（设计）人： | 王惠;曾金华 | 申请（专利权）人： | 深圳市昌华生物医学工程有限公司 |
| 主分类号： | C08F220/14 | 分类号： | C08F220/14;C08F226/10;C08F2/02 |
| 代理公司： | 深圳市顺天达专利商标代理有限公司 44217 | 代理人： | 李琴 |
| 地址： | 519075 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲基丙烯酸 co 乙烯基 吡咯烷酮 及其 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种无溶剂合成甲基丙烯酸甲酯与N-乙烯基吡咯烷酮的共聚物的方法，其特征在于，包括：
将甲基丙烯酸甲酯、N-乙烯基吡咯烷酮单体与引发剂混合，甲基丙烯酸甲酯与N-乙烯基吡咯烷酮单体的重量比为4：1至3：2，引发剂的用量为单体重量的0.02％至0.4％；
于50℃至80℃聚合反应7小时20分钟至11.5小时，获得数均分子量在50000Da以上的聚(甲基丙烯酸甲酯-co-N-乙烯基吡咯烷酮)无规共聚物，所述无规共聚物具有5％-8％的吸水率；
聚合反应分三个阶段进行：第一阶段在55℃至80℃反应20分钟至0.5小时；第二阶段于50℃至60℃反应5至8小时，第三阶段于70℃至80℃反应2至3小时。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括产物纯化步骤：
将聚合反应产物溶于有机溶剂中，并使用水萃取、干燥，得到经纯化的聚(甲基丙烯酸甲酯-co-N-乙烯基吡咯烷酮)共聚物。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，引发剂为：ACVA、AIBN、BPO、ABVN，或它们的任意组合。
4.一种聚(甲基丙烯酸甲酯-co-N-乙烯基吡咯烷酮)共聚物，其特征在于，使用如权利要求1-3中任一项所述的方法合成。
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