[发明专利]治疗糖尿病肾病的药物组合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201511007182.6 申请日: 2015-12-30
公开(公告)号: CN105456694A 公开(公告)日: 2016-04-06
发明(设计)人: 邓凤桂 申请(专利权)人: 广东聚智诚科技有限公司
主分类号: A61K36/8968 分类号: A61K36/8968;A61P3/10;A61P13/12;A61K35/618
代理公司: 北京精金石专利代理事务所(普通合伙) 11470 代理人: 刘晔
地址: 528225 广东省佛山市南海区狮山*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 治疗 糖尿病肾病 药物 组合 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.治疗糖尿病肾病的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物由以下重量份数的原料制备而成:辣木叶10-25份、黄连10-20份、苦参8-15份、熟地8-15份、黄瓜子8-15份、枸杞子6-12份、牛蒡6-12份、牡蛎6-12份、续断3-9份、山药3-9份、麦冬3-9份和甘草1-10份。

2.如权利要求1所述的治疗糖尿病肾病的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物由以下重量份数的原料制备而成:辣木叶10份、黄连10份、苦参8份、熟地8份、黄瓜子8份、枸杞子6份、牛蒡6份、牡蛎6份、续断3份、山药3份、麦冬3份和甘草1份。

3.如权利要求1所述的治疗糖尿病肾病的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物由以下重量份数的原料制备而成:辣木叶20份、黄连15份、苦参12份、熟地12份、黄瓜子12份、枸杞子9份、牛蒡9份、牡蛎9份、续断6份、山药6份、麦冬6份和甘草5份。

4.如权利要求1所述的治疗糖尿病肾病的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物由以下重量份数的原料制备而成:辣木叶25份、黄连20份、苦参15份、熟地15份、黄瓜子15份、枸杞子12份、牛蒡12份、牡蛎12份、续断9份、山药9份、麦冬9份和甘草10份。

5.如权利要求1-4任一所述的治疗糖尿病肾病的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物被制成胶囊剂、片剂、散剂、颗粒剂、口服液或丸剂。

6.如权利要求1-4任一所述的治疗糖尿病肾病的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物由以下方法步骤制得:

S1:取辣木叶,洗净,干燥后粉碎,过90-120目筛,加入药材总量6-10倍量体积分数为50-75%的乙醇,再加入药材总量1%-2.5%的蜗牛酶,在38-50℃下浸提1-3小时,然后在80-90℃回流提取3-6小时,过滤并保留滤渣,滤液减压浓缩至60℃下相对密度为1.10-1.25的浸膏,制得提取物A;

S2:取黄连、苦参、熟地、黄瓜子、枸杞子、牛蒡、牡蛎、续断、山药、麦冬和甘草,洗净,干燥后粉碎,与S1中的滤渣合并,加入药材总重量3-6倍量体积分数为65-80%的乙醇,微波提取10-25分钟,微波功率为400-600W,提取温度为45-60℃,过滤,滤液减压浓缩至60℃下相对密度为1.10-1.25的浸膏,制得提取物B;

S3:将所述提取物A与所述提取物B混合,搅拌均匀,继续减压浓缩至60℃下相对密度为1.20-1.30的浸膏,即得。

7.一种如权利要求1-4任一所述的治疗糖尿病肾病的药物组合物的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:

S1:取辣木叶,洗净,干燥后粉碎,过90-120目筛,加入药材总量6-10倍量体积分数为50-75%的乙醇,再加入药材总量1%-2.5%的蜗牛酶,在38-50℃下浸提1-3小时,然后在80-90℃回流提取3-6小时,过滤并保留滤渣,滤液减压浓缩至60℃下相对密度为1.10-1.25的浸膏,制得提取物A;

S2:取黄连、苦参、熟地、黄瓜子、枸杞子、牛蒡、牡蛎、续断、山药、麦冬和甘草,洗净,干燥后粉碎,与S1中的滤渣合并,加入药材总重量3-6倍量体积分数为65-80%的乙醇,微波提取10-25分钟,微波功率为400-600W,提取温度为45-60℃,过滤,滤液减压浓缩至60℃下相对密度为1.10-1.25的浸膏,制得提取物B;

S3:将所述提取物A与所述提取物B混合,搅拌均匀,继续减压浓缩至60℃下相对密度为1.20-1.30的浸膏,即得。

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