[发明专利]Au3+浓度检测方法

权利要求书

1.Au³⁺浓度检测方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)标准曲线绘制：取二硫化钼量子点原液和不同浓度的Au³⁺标准溶液，用pH4.0、浓 度为5mM的醋酸-醋酸钠缓冲液进行定容，取定容后的溶液在激发波长340nm、发射波长 415nm处测定荧光强度，以Au³⁺浓度为横坐标，相对荧光强度(I₀-I)/I₀为纵坐标(I₀为仅 有硫化钼量子点时的荧光强度，I为二硫化钼量子点与不同浓度金离子共同存在时对应的荧 光强度)绘制标准曲线；

(2)样品检测：取二硫化钼量子点原液和待测溶液，用pH4.0、浓度为5mM的醋酸- 醋酸钠缓冲液进行定容，取定容后的溶液在激发波长340nm、发射波长415nm处测定荧光 强度，将测得的荧光强度与步骤(1)获得的标准曲线进行比对即获得待测溶液的Au³⁺浓度。

2.根据权利要求1所述的Au³⁺浓度检测方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)标准曲线绘制：取二硫化钼量子点原液和不同浓度的Au³⁺标准溶液各0.1mL，用 pH4.0、浓度为5mM的醋酸-醋酸钠缓冲液定容至10mL，取定容后的溶液在激发波长340nm、 发射波长415nm处测定荧光强度，以Au³⁺浓度为横坐标，相对荧光强度(I₀-I)/I₀为纵坐 标(I₀为仅有硫化钼量子点时的荧光强度，I为二硫化钼量子点与不同浓度金离子共同存在时 对应的荧光强度)绘制标准曲线；

(2)样品检测：取二硫化钼量子点原液和待测溶液各0.1mL，用pH4.0、浓度为5mM 的醋酸-醋酸钠缓冲液定容至10mL，取定容后的溶液在激发波长340nm、发射波长415nm 处测定荧光强度，将测得的荧光强度与步骤(1)获得的标准曲线进行比对即获得待测溶液的 Au³⁺浓度。

3.根据权利要求1或2所述的Au³⁺浓度检测方法，其特征在于，所述二硫化钼量子点 原液的制备步骤为将谷胱甘肽和钼酸盐以质量比为6:5的比例充分混合，将混合后的溶液用 盐酸调节pH至6，然后转移至高温高压水热反应釜中200℃下加热反应45小时，自然冷却 后26000r/min离心分离15min，上清液即为合成的二硫化钼量子点。

4.根据权利要求3所述的Au³⁺浓度检测方法，其特征在于，所述金离子浓度范围为0.5-100 μM的标准曲线回归方程为y＝0.01267+0.0052x，R＝0.9965，其中，y为(I₀-I)/I₀，x为Au³⁺浓度，单位为μM。