[发明专利]Au3+浓度检测方法

说明书

技术领域

本发明属于纳米材料和分析化学领域，具体涉及一种Au³⁺浓度检测方法。

背景技术

近几十年内，金以催化剂、药物和纳米粒子的形式被广泛应用于化学、医学和生物学领 域，与此同时，金类物质也通过废水的形式被排放到环境中或是直接排放于大气中。而研究 证明Au³⁺离子对人体是具有毒性的，其原因在于其能够与人体中的生物分子(比如酶和DNA) 相结合，产生细胞毒性，最终损害肝脏，肾脏以及周围神经系统。因此，在环境生态系统中 监控Au³⁺离子的含量尤为重要。

另外，发展一种简单的探针监测由Au³⁺离子还原生成金纳米颗粒这个反应过程中溶液所 剩余的金离子的量也是纳米技术产业的需求。尽管已报道了一些测定Au³⁺离子浓度的分析方 法，包括原子吸收/发射光谱学、电感耦合等离子体光谱法和荧光检测，但是他们可能涉及到 复杂的仪器，昂贵的试剂，耗时的样品预处理过程，相对复杂的有机合成。更重要的是，几 乎没有关于直接区分金纳米颗粒和Au³⁺离子方法的报道，因此，寻找一种快速、简单、有效 的方法来检测Au³⁺离子的量是非常有必要的。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种Au³⁺浓度检测方法，该方法简单、不涉及到复杂 仪器和昂贵试剂，快速、有效，可测定水环境和样品反应剩余的Au³⁺的含量。

本发明采取的技术方案如下：

1、Au³⁺浓度检测方法，包括如下步骤：

(1)标准曲线绘制：取二硫化钼量子点原液和不同浓度的Au³⁺标准溶液，用pH4.0、浓 度为5mM的醋酸-醋酸钠缓冲液进行定容，取定容后的溶液在激发波长340nm、发射波长 415nm处测定荧光强度，以Au³⁺浓度为横坐标，相对荧光强度(I₀-I)/I₀为纵坐标(I₀为仅 有硫化钼量子点时的荧光强度，I为二硫化钼量子点与不同浓度金离子共同存在时对应的荧 光强度)绘制标准曲线；

(2)样品检测：取二硫化钼量子点原液和待测溶液，用pH4.0、浓度为5mM的醋酸- 醋酸钠缓冲液进行定容，取定容后的溶液在激发波长340nm、发射波长415nm处测定荧光 强度，将测得的荧光强度与步骤(1)获得的标准曲线进行比对即获得待测溶液的Au³⁺浓度。

优选的，包括如下步骤：

(1)标准曲线绘制：取二硫化钼量子点原液和不同浓度的Au³⁺标准溶液各0.1mL，用 pH4.0、浓度为5mM的醋酸-醋酸钠缓冲液定容至10mL，取定容后的溶液在激发波长340nm、 发射波长415nm处测定荧光强度，以Au³⁺浓度为横坐标，相对荧光强度(I₀-I)/I₀为纵坐 标(I₀为仅有硫化钼量子点时的荧光强度，I为二硫化钼量子点与不同浓度金离子共同存在时 对应的荧光强度)绘制标准曲线；

(2)样品检测：取二硫化钼量子点原液和待测溶液各0.1mL，用pH4.0、浓度为5mM 的醋酸-醋酸钠缓冲液定容至10mL，取定容后的溶液在激发波长340nm、发射波长415nm 处测定荧光强度，将测得的荧光强度与步骤(1)获得的标准曲线进行比对即获得待测溶液的 Au³⁺浓度。

优选的，所述二硫化钼量子点原液的制备步骤为将谷胱甘肽和钼酸盐以质量比为6:5的 比例充分混合，将混合后的溶液用盐酸调节pH至6，然后转移至高温高压水热反应釜中200℃ 下加热反应45小时，自然冷却后26000r/min离心分离15min，上清液即为合成的二硫化钼量 子点。

优选的，所述金离子浓度范围为0.5-100μM的标准曲线回归方程为y＝0.01267+ 0.0052x，R＝0.9965，其中，y为(I₀-I)/I₀，x为Au³⁺浓度，单位为μM。