[发明专利]一种山红叶黄八丈的组培快繁方法

权利要求书

1.一种山红叶黄八丈的组培快繁方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)外植体选取及灭菌：切取山红叶黄八丈带芽茎段，采用酒精和升汞灭菌处理后，得外植体；

(2)启动培养：将步骤(1)所得外植体接种到启动培养基中培养3—5周，腋芽生成，所述启动培养基的组成为：MS基本培养基，补充0.01—0.08mg/LIAA、0.1—0.6mg/LKT、10—50g/L蔗糖、1—8g/L琼脂；

(3)增殖培养：切取步骤(2)所得腋芽，接种到增殖培养基中培养6—8周，丛生芽生成，所述增殖培养基的组成为：B5基本培养基，补充0.05—0.25mg/LNAA、0.05—0.25mg/LKT、0.1—1.0mg/L6-BA、100—800mg/LCH；

(4)生根培养：将步骤(3)所得丛生芽分离成单芽，接种到生根培养基中培养3—4周即得山红叶黄八丈无菌苗，所述生根培养基的组成为：1/2B5基本培养基，补充0.1—0.5mg/LIBA。

2.根据权利要求1所述的一种山红叶黄八丈的组培快繁方法，其特征在于：所述外植体选取及灭菌的具体操作为：选取山红叶黄八丈幼嫩枝条，去掉叶片，切割成长度为2—3cm的带芽茎段，在无菌操作台上，用75％的酒精处理8—15s，再用0.1％的升汞处理8—13min，无菌水冲洗4—6次，晾干即可。

3.根据权利要求1所述的一种山红叶黄八丈的组培快繁方法，其特征在于：所述启动培养基的组成为：MS基本培养基，补充0.015—0.03mg/LIAA、0.15—0.4mg/LKT、20—40g/L蔗糖、2—6g/L琼脂。

4.根据权利要求3所述的一种山红叶黄八丈的组培快繁方法，其特征在于：所述启动培养基的组成为：MS基本培养基，补充0.02mg/LIAA、0.2mg/LKT、30g/L蔗糖、5g/L琼脂。

5.根据权利要求1所述的一种山红叶黄八丈的组培快繁方法，其特征在于：所述增殖培养基的组成为：B5基本培养基，补充0.05—0.15mg/LNAA、0.05—0.15mg/LKT、0.5—0.9mg/L6-BA、300—600mg/LCH。

6.根据权利要求5所述的一种山红叶黄八丈的组培快繁方法，其特征在于：所述增殖培养基的组成为：B5基本培养基，补充0.1mg/LNAA、0.1mg/LKT、0.8mg/L6-BA、500mg/LCH。

7.根据权利要求1所述的一种山红叶黄八丈的组培快繁方法，其特征在于：所述生根培养基的组成为：1/2B5基本培养基，补充0.1—0.3mg/LIBA。

8.根据权利要求7所述的一种山红叶黄八丈的组培快繁方法，其特征在于：所述生根培养基的组成为：1/2B5基本培养基，补充0.2mg/LIBA。

9.根据权利要求1所述的一种山红叶黄八丈的组培快繁方法，其特征在于：所述启动培养基的pH值为6.3—6.7。

10.根据权利要求1所述的一种山红叶黄八丈的组培快繁方法，其特征在于：所述启动培养、增殖培养、生根培养步骤中，培养温度为24—28℃，光照强度为2000—3000Lx，光照时间为14—18h/d。