[发明专利]一种依诺肝素钠的检测方法有效
申请号: | 201511031052.6 | 申请日: | 2015-12-31 |
公开(公告)号: | CN105628849B | 公开(公告)日: | 2018-01-12 |
发明(设计)人: | 何捷 | 申请(专利权)人: | 成都百裕制药股份有限公司 |
主分类号: | G01N30/89 | 分类号: | G01N30/89;G01N30/06 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙)51222 | 代理人: | 李高峡 |
地址: | 610000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 肝素钠 检测 方法 | ||
1.一种依诺肝素钠的检测方法,其特征在于:它包括以下步骤:
a、取依诺肝素钠样品,加入酸水溶液,于110℃~120℃下水解反应6~8小时后,除去酸,加入水,过滤,得到样品水解溶液,所述的酸水溶液的浓度为1.5~2.5mol/L;所述的酸水溶液为三氟乙酸水溶液或氢氟酸;
其中,依诺肝素钠样品与酸水溶液的重量体积比为1:0.5~2 mg/mL,依诺肝素钠样品与水的重量体积比为1:80~100 mg/μL;
b、取样品水解溶液,加入氢氧化钠水溶液和衍生化试剂醇溶液,于70℃~80℃下反应60分钟~90分钟后,冷却,用盐酸调节至溶液呈中性,加入三氯甲烷,振荡,离心,取水相的上清液,作为待检溶液;
其中,样品水解溶液与氢氧化钠水溶液的体积比为1:0.8~1.5;样品水解溶液与衍生化试剂醇溶液的体积比为1:0.8~1.5;所述氢氧化钠水溶液的浓度为0.2 mol/L~0.5mol/L,所述衍生化试剂醇溶液的浓度为0.2 mol/L~1mol/L;所述的衍生化试剂醇溶液为1-苯基-3甲基-5-吡唑啉酮的甲醇溶液;
c、采用高效液相色谱方法对待检溶液进行检测,检测条件如下:
反相色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18柱,长度为150mm,内径为4.6mm,填料的粒径为5µm;
流动相:磷酸盐缓冲液-乙腈,磷酸盐缓冲液与乙腈的体积比为85:15;
检测波长为245 nm;柱温为30℃;流速为1mL/min;进样体积为20μL;
检测得到葡萄糖胺与甘露糖胺的峰面积,按照以下公式:
,
计算得到葡萄糖胺与甘露糖胺的比例;
所述的磷酸盐缓冲液是按照以下方法配制而成:取0.05~0.2mol/L的磷酸氢二钠水溶液,用磷酸调节pH值为6.7,即得。
2.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于:步骤a中所述酸水溶液的浓度为2mol/L。
3.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于:步骤b中所述氢氧化钠水溶液的浓度为0.3mol/L,所述衍生化试剂醇溶液的浓度为0.5mol/L。
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