[发明专利]一种持续释放药物的载药微球的制备方法

权利要求书

1.一种持续释放药物的载药微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）称取0.4~0.6g RIF溶于CH₂Cl₂中，所述CH₂Cl₂为3~5ml，超声振动直至分散均匀，得分散液；

2）称取0.5~0.7g MS加入到步骤1）所得分散液中，超声振动；所述超声振动时间为8~12min；

3）将步骤2）所得溶液放置于3~5℃的冰箱中4~6天；

4）将冰箱中的溶液取出放置于真空干燥箱内，进行抽真空，直至使CH₂Cl₂完全挥发，得到MS-RIF；所述真空干燥箱内的温度设为39~41℃；

5）将0.8~1.2g PLGA溶于CH₂Cl₂中，所述CH₂Cl₂为15~20ml，超声振动直至PLGA完全溶解；所述超声振动的时间为15~20min；

6）称取0.08~0.12g MS-RIF和0.08~0.12g β-TCP置于步骤5）所得液体中，用均质机均质，直到均匀分散在液体中，得载药溶液；

7）称取2.5~3.5g PVA溶于去离子水中，在PVA完全溶解后加入载药溶液，并不断搅拌进而生成微球；

8）搅拌5~8h后，将液体进行离心，取出底部微球，用去离子水清洗，再把取出的微球进行冻干处理，去除微球中的水分，得到载药PLGA/MS-RIF/β-TCP微球。

2.根据权利要求1所述的一种持续释放药物的载药微球的制备方法，其特征在于，步骤6）所述均质机均质的速率为4088~5200 rpm/min，时间为4~6分钟。

3.根据权利要求1所述的一种持续释放药物的载药微球的制备方法，其特征在于，步骤7）所述去离子水为280~320ml。

4.根据权利要求1所述的一种持续释放药物的载药微球的制备方法，其特征在于，步骤8）所述用去离子水清洗4~6次。