[发明专利]自动分析装置

说明书

技术领域

本发明是涉及自动分析血液等的成分的自动分析装置的技术。

背景技术

作为对分析样本中包含的成分量进行分析的分析装置，已知一种自动分析装置，其对来自光源的光照射样本与试药混合的反应液而得到的单一或多个波长的透射光量或散射光量进行测量，再根据光量与浓度的关系来算出成分量。对于反应液的反应大体存在两类分析领域：比色分析，其使用基质与酵素的呈色反应；均相免疫分析，其使用由抗原与抗体结合而引起的聚集反应，在后者均相免疫分析中，已知有免疫比浊法和胶乳凝聚法等测量方法。

在免疫比浊法中，使用含有抗体的试药来使抗体与样本中包含的测量对象物(抗原)的免疫复合物生成，再光学检测这些，从而对成分量进行定量。在胶乳凝聚法中，使用含有使抗体敏化(结合)在表面了的乳胶粒子的试药，通过与试料中包含的抗原的抗原抗体反应来使乳胶粒子凝聚，再光学检测这些，从而对成分量进行定量。此外，还众所周知异相免疫分析装置，其利用基于化学发光和电化学发光的检测技术以及B/F分离技术，来进行更高灵敏度的免疫分析。

另外，还存在测量血液的凝固功能的自动分析装置。虽然血液在血管内部保持流动性在流动，但一旦出血，血浆和血小板中存在的凝固因子就被连锁性地活性化，从而血浆中的纤维蛋白原被变换为纤维蛋白而析出，直到止血为止。这样的血液凝固功能中存在漏出到血管外的血液凝固时的外因性血液凝固功能和血管内血液凝固时的内因性血液凝固功能。作为有关血液凝固功能(血液凝固时间)的测量项目，存在：外因性血液凝固反应检查的凝血酶原时间(PT)、内因性血液凝固反应检查的活性化部分凝血活酶时间(APTT)、以及纤维蛋白原量(Fbg)等。这些项目为了使血液的凝固反应稳定地进行而需要充分搅拌样本与试药的混合液。

作为本技术领域的背景技术，有日本专利特开平第7-239334号公报(专利文献1)。此公报中记载了将少量的试料液用第二液体来高效地搅拌从而以高精度的混合倍率均匀地混合的方法。记载了这样做时使试料液移液吸头的前端接触或接近容器的内部侧壁面而停止后再使液体被吐出。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利特开平7-239334号公报

发明内容

本发明所要解决的技术问题

专利文献1中记载了将少量的试料液用第二液体来高效地搅拌的方法。然而，专利文献1的搅拌方法未考虑由毛细管现象引起的液体的上爬。例如，在使分注取样器接触或接近反应容器的内部侧壁面再吐出液体的情况下，有时分注取样器与反应容器的内部侧壁面之间产生的间隙中会发生毛细管现象，从而液体会沿着分注取样器的外侧壁面传递。

由于这时分注取样器在较广范围被液体污染，与之相伴的是分注取样器的清洗范围也变得较广。因此，分注取样器的清洗动作会变复杂或者变得需要较长时间。由于此清洗工序每周期都需要进行，所以存在不能提高处理能力的缺点和清洗水量变多的缺点。另外，存在以下问题，即，若未认真进行清洗工序则产生遗留物和污染物的可能性会变高。

于是，本发明提供一种自动分析装置，其通过在反应容器的内部侧壁面上设置台阶部，来抑制在分注取样器与反应容器的间隙中发生的毛细管现象以减少试药的上爬，从而能够对分注取样器的受污染领域进行限制。另外，提供能够对这样的受污染领域进行限制的反应容器。

解决技术问题所采用的技术方案

对本申请公开的发明当中代表性的技术方案的概要进行简单说明，如下。

一种自动分析装置，具备：反应容器，其分注有试料与试药；分注取样器，其用于向该反应容器吐出该试药；清洗槽，其清洗分注取样器；控制部，其控制分注取样器的动作；以及检测部，其根据该试料与该试药的混合液来进行该试料的检查，自动分析装置的特征在于，反应容器在内部侧壁面上具有向内部侧突出的台阶部；控制部使分注取样器下降从而分注取样器的前端到达台阶部的下方，在使分注取样器接触台阶部的状态下吐出该试药。

另外，一种自动分析装置的反应容器，具备：反应容器，其分注有试药；分注取样器，其用于向该反应容器吐出该试药；清洗槽，其清洗分注取样器；控制部，其控制分注取样器的动作；以及检测部，其根据该试料与该试药的混合液来进行该试料的检查，反应容器的特征在于，控制部进行控制，使分注取样器下降后，再在使分注取样器的前端接触反应容器的侧面来吐出该试药，反应容器具备与分注取样器接触的向内部侧壁面突出的台阶部。

这样，通过在反应容器的内部侧壁面上设置台阶部，从而能够抑制在分注取样器与反应容器的间隙中发生的毛细管现象，进而能够限制试药上爬至分注取样器的上部。