[发明专利]抗药性癌症的治疗方法在审
申请号: | 201580035554.8 | 申请日: | 2015-06-02 |
公开(公告)号: | CN106794184A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 黄奇英;张牧新;陈冠宇;吴骏翃;郑大山;余晟豪 | 申请(专利权)人: | 黄奇英 |
主分类号: | A61K31/5415 | 分类号: | A61K31/5415;A61K31/496;A61P35/00;A61P35/04 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 中国台*** | 国省代码: | 台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗药性 癌症 治疗 方法 | ||
1.一种普洛陪拉幸(prochlorperazine)或其类似物或代谢物、或其医药上可接受盐类,用于制造治疗具有对化疗药物具抗药性的癌症的个体的药剂的用途,其与所述化疗药物组合。
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述化疗药物是选自于由吉非替尼(gefitinib)、厄洛替尼(erlotinib)、阿法替尼(afatinib)、培美曲塞(pemetrexed)、顺铂(cisplatin)、紫杉醇(paclitaxel)、欧洲紫杉醇(docetaxel)、吉西他滨(gemcitabine)、长春瑞宾(navelbine)、伊立替康(irinotecan)、阿瓦斯丁(avastin)、5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil)、胺甲喋呤(methotrexate)、奥沙利铂(oxaliplatin)、替加氟-吉玛瑞西-欧特拉西儿(tegafur-gimeracil-oteracil potassium;TS-1)、表皮生长因子受体(EGFR)-酪胺酸激酶抑制剂或其组合组成的群组。
3.如权利要求2所述的用途,其特征在于,所述化疗药物是选自于由吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、培美曲塞、顺铂、5-氟尿嘧啶、伊立替康、紫杉醇、吉西他滨、阿瓦斯丁、TS-1、奥沙利铂或其组合组成的群组。
4.如权利要求2所述的用途,其特征在于,所述化疗药物为吉非替尼。
5.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述癌症是选自于由肺癌、肝癌、大肠癌、脑癌、乳癌、胰腺癌、胃癌、腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌组成的群组。
6.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述癌症为肺癌。
7.如权利要求6所述的用途,其特征在于,所述肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC)。
8.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述普洛陪拉幸代谢物是选自于由N-去甲基普洛陪拉幸、普洛陪拉幸亚砜和普洛陪拉幸亚砜4'-N-氧化物组成的群组。
9.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述普洛陪拉幸代谢物为N-去甲基普洛陪拉幸。
10.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述普洛陪拉幸类似物是选自于由下列结构的化合物:
以及
组成的群组。
11.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述普洛陪拉幸或其类似物或代谢物、或其医药上可接受盐类与所述化疗药物的组合在减少癌细胞的大小和数目上呈现协同效应。
12.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述普洛陪拉幸或其类似物或代谢物、或其医药上可接受盐类与所述化疗药物的组合在抑制癌细胞生长上呈现协同效应。
13.一种普洛陪拉幸或其类似物或代谢物、或其医药上可接受盐类用于制造预防癌症转移的药剂的用途,其与所述化疗药物组合。
14.如权利要求13所述的用途,其特征在于,所述普洛陪拉幸代谢物是选自于由N-去甲基普洛陪拉幸、普洛陪拉幸亚砜、和普洛陪拉幸亚砜4'-N-氧化物组成的群组。
15.如权利要求14所述的用途,其特征在于,所述普洛陪拉幸代谢物为N-去甲基普洛陪拉幸。
16.如权利要求13所述的用途,其特征在于,所述普洛陪拉幸类似物是选自于由下列结构的化合物:
以及
组成的群组。
17.如权利要求13所述的用途,其特征在于,所述化疗药物是选自于由吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、培美曲塞、顺铂、紫杉醇、欧洲紫杉醇、吉西他滨、长春瑞宾、伊立替康、阿瓦斯丁、5-氟尿嘧啶、胺甲喋呤、奥沙利铂、TS-1、EGFR-酪胺酸激酶抑制剂和其组合组成的群组。
18.如权利要求13所述的用途,其特征在于,所述癌症是选自于由肺癌、肝癌、大肠癌、脑癌、乳癌、胰腺癌、胃癌、腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌组成的群组。
19.如权利要求13所述的用途,其特征在于,所述癌症为肺癌。
20.权利要求19所述的用途,其特征在于,所述肺癌为肺鳞状细胞癌。
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