[发明专利]活化人CD40的抗体和针对人PD‑L1的抗体的组合疗法

权利要求书

1.一种药物产品，其包含A)第一成分，该第一成分包含作为活性组分的特异性结合且活化人CD40的抗体或其抗原结合部分；和B)第二成分，该第二成分包含作为活性组分的PD-L1抗体；其用于组合，顺序或同时治疗增殖性疾病，特别是癌症的

2.依照权利要求1的药物产品，其包含

A)第一成分，该第一成分包含作为活性组分的抗CD40抗体，该抗CD40抗体包含SEQ ID NO:3的VL和SEQ ID NO:4的VH；或

包含抗体21.4.1(ATCC保藏号PTA-3605)的重链可变域氨基酸序列和轻链可变域氨基酸序列的抗体；和

B)第二成分，该第二成分含作为活性组分的PD-L1抗体，该PD-L1抗体选自包含下述各项的抗体：

a)SEQ ID NO:5的重链可变域VH和SEQ ID NO:8的轻链可变域VL，或

b)SEQ ID NO:6的重链可变域VH和SEQ ID NO:9的轻链可变域VL，或

c)SEQ ID NO:6的重链可变域VH和SEQ ID NO:10的轻链可变域VL，或

d)SEQ ID NO:6的重链可变域VH和SEQ ID NO:11的轻链可变域VL，或

e)SEQ ID NO:6的重链可变域VH和SEQ ID NO:12的轻链可变域VL，或

f)SEQ ID NO:6的重链可变域VH和SEQ ID NO:13的轻链可变域VL，或

g)SEQ ID NO:6的重链可变域VH和SEQ ID NO:14的轻链可变域VL，或

h)SEQ ID NO:6的重链可变域VH和SEQ ID NO:15的轻链可变域VL，或

i)SEQ ID NO:6的重链可变域VH和SEQ ID NO:16的轻链可变域VL，或

j)SEQ ID NO:6的重链可变域VH和SEQ ID NO:17的轻链可变域VL，或

k)SEQ ID NO:6的重链可变域VH和SEQ ID NO:18的轻链可变域VL，或

l)SEQ ID NO:6的重链可变域VH和SEQ ID NO:19的轻链可变域VL，或

m)SEQ ID NO:6的重链可变域VH和SEQ ID NO:20的轻链可变域VL，或

n)SEQ ID NO:6的重链可变域VH和SEQ ID NO:21的轻链可变域VL，或

o)SEQ ID NO:6的重链可变域VH和SEQ ID NO:22的轻链可变域VL，或

p)SEQ ID NO:7的重链可变域VH和SEQ ID NO:23的轻链可变域VL。

3.依照权利要求1或2的药物产品，其包含A)第一成分，该第一成分包含作为活性组分的包含SEQ ID NO:3的VL和SEQ ID NO:4的VH的抗体；和B)第二成分，该第二成分包含作为活性组分的包含SEQ ID NO:8的VL和SEQ ID NO:5的VH的抗体；其用于组合，顺序或同时治疗增殖性疾病，特别是癌症。

4.依照权利要求1至3的药物产品，其中成分A)和B)是分开施用的。

5.依照权利要求4的药物产品，其中成分A和/或B是静脉内(i.v.)或皮下(s.c.)施用的。

6.依照权利要求5的药物产品，其中成分A是以介于4和16mg之间的固定剂量施用的，且成分B是以1200mg的固定剂量施用。

7.依照权利要求6的药物产品，其中成分A和B的施用隔开1至42天，优选1，或7，或14，或21，或42天。

8.依照权利要求7的药物产品，其中成分A与成分B一起施用1至4次，随后只用成分B继续治疗直至疾病进展。

9.依照权利要求1至8任一项的药物产品，其用于治疗癌症，优选实体瘤。

10.特异性结合且活化人CD40的抗体或其抗原结合部分；和PD-L1抗体用于制造药物的用途，该药物用于组合，顺序或同时治疗增殖性疾病，诸如癌症，优选实体瘤。

11.依照权利要求1的药物产品，其进一步包含作为第三成分(C)的细胞因子抑制剂。

12.依照权利要求11的药物产品，其中所述细胞因子抑制剂是抗TNFα抗体。