[发明专利]肝细胞癌标志物有效
申请号: | 201580040351.8 | 申请日: | 2015-07-22 |
公开(公告)号: | CN106662588B | 公开(公告)日: | 2019-10-29 |
发明(设计)人: | 久野敦;佐藤隆;松田厚志;成松久;梶裕之;栂谷内晶;调宪;前原喜彦 | 申请(专利权)人: | 国立研究开发法人产业技术综合研究所 |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574;G01N1/30;G01N33/48;G01N33/53;G01N33/543 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肝细胞 标志 | ||
1.NPA凝集素在制造肝细胞癌标志物的检测用试剂中的应用,其特征在于,所述肝细胞癌标志物包含含有糖链表位的NPA凝集素结合性糖蛋白,所述糖链表位为NPA凝集素结合性糖链表位且具有下述(1)~(5)中的至少1个特性:
(1)糖链表位不含核心岩藻糖,即岩藻糖α1→6糖链、
(2)糖链表位含有甘露糖的个数为4以下的复合型糖链、
(3)糖链表位不含甘露糖的个数为5以上的高甘露糖型糖链、
(4)糖链表位包含不依赖于LCA凝集素的结合性的复合型糖链、
(5)糖链表位包含不依赖于ConA凝集素的结合性的复合型糖链。
2.根据权利要求1所述的应用,其中,所述糖蛋白为选自氧调蛋白(HYOU1)、表皮生长因子受体(EGFR)、鞘脂激活蛋白原(PSAP)、组织蛋白酶D(CTSD)及溶酶体相关膜蛋白2(LAMP-2)中的任一糖蛋白。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述检测用试剂还含有LCA凝集素或ConA凝集素。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,包括与NPA凝集素结合性糖蛋白结合的抗体的使用,所述NPA凝集素结合性糖蛋白为选自氧调蛋白(HYOU1)、表皮生长因子受体(EGFR)、鞘脂激活蛋白原(PSAP)、组织蛋白酶D(CTSD)及溶酶体相关膜蛋白2(LAMP-2)中的至少一种。
5.NPA凝集素在制造用于通过下述方法对肝细胞癌进行检测的试剂盒的应用,其特征在于,
所述方法通过使用包含所述NPA凝集素的试剂对被检试样中的肝细胞癌标志物进行体外检测,从而对肝细胞癌进行检测,
所述肝细胞癌标志物包含含有糖链表位的NPA凝集素结合性糖蛋白,所述糖链表位为NPA凝集素结合性糖链表位且具有下述(1)~(5)中的至少1个特性:
(1)糖链表位不含核心岩藻糖,即岩藻糖α1→6糖链、
(2)糖链表位含有甘露糖的个数为4以下的复合型糖链、
(3)糖链表位不含甘露糖的个数为5以上的高甘露糖型糖链、
(4)糖链表位包含不依赖于LCA凝集素的结合性的复合型糖链、
(5)糖链表位包含不依赖于ConA凝集素的结合性的复合型糖链。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,通过使用了被标记的NPA凝集素进行的被检细胞或组织的NPA染色,进行所述肝细胞癌标志物的体外检测。
7.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,通过使用含有NPA凝集素的凝集素阵列的凝集素阵列解析法或含有NPA凝集素的凝集素-抗体ELISA法,进行所述肝细胞癌标志物的体外检测。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述凝集素阵列解析法使用含有NPA凝集素并且至少含有LCA凝集素或ConA凝集素的凝集素阵列。
9.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,所述凝集素-抗体ELISA法为利用夹心法检测肝细胞癌标志物的方法,所述夹心法使用了NPA凝集素及与NPA凝集素结合性糖蛋白结合的抗体,将与NPA凝集素结合性糖蛋白结合的抗体在支持体上固相化,通过用被标记的NPA凝集素夹持作为肝细胞癌标志物的NPA凝集素结合性糖蛋白的凝集素覆盖而进行;或者,通过用被标记的所述抗体夹持作为肝细胞癌标志物的NPA凝集素结合性糖蛋白的抗体覆盖而进行。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述与NPA凝集素结合性糖蛋白结合的抗体为与选自HYOU1、EGFR、PSAP、CTSD及LAMP-2中的至少一种糖蛋白结合的抗体。
11.根据权利要求5、7~10中任一项所述的应用,其特征在于,使用含有血清成分的血液试样作为被检试样进行肝细胞癌标志物的体外检测时,设置取得α2,6唾液酸结合性凝集素非吸附组分的工序。
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