[发明专利]用于在聚烯烃骨架上制造接枝共聚物的方法有效
申请号: | 201580048701.5 | 申请日: | 2015-09-11 |
公开(公告)号: | CN106795250B | 公开(公告)日: | 2020-06-02 |
发明(设计)人: | R·戈多伊-洛佩斯;F·普拉德斯;A·T·陈 | 申请(专利权)人: | 博里利斯股份公司 |
主分类号: | C08F255/02 | 分类号: | C08F255/02;C08F222/06 |
代理公司: | 北京信诺创成知识产权代理有限公司 11728 | 代理人: | 尹吉伟 |
地址: | 奥地利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 烯烃 骨架 制造 接枝 共聚物 方法 | ||
1.一种在挤出机中生产含有接枝至聚烯烃骨架的自由基可聚合的单体的改性烯烃聚合物(X)的方法,所述方法包括:
在挤出机中,将烯烃聚合物(A)、烷氧基胺(F)、所述自由基可聚合的单体(D)及任选地自由基产生剂(C)接触以生产混合物,其中所述烷氧基胺(F)和所述烯烃聚合物(A)和任选的所述自由基产生剂(C)一起加入至挤出机中;
在具有氮-氧键的稳定自由基(B)的存在下,于所述挤出机中挤出所述混合物,从而将所述自由基可聚合的单体(D)接枝共聚于所述烯烃聚合物(A)以生产所述改性烯烃聚合物(X);从所述挤出机中回收所述改性烯烃聚合物(X);并冷却所述改性烯烃聚合物(X);
其中所述稳定自由基(B)由烷氧基胺(F)分解形成,并且
所述烷氧基胺(F)为哌啶氧接枝的烯烃聚合物(G)。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述烷氧基胺(F)是通过将哌啶氧衍生物(E)接枝于所述烯烃聚合物(A)得到的哌啶氧接枝的烯烃聚合物(G)。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述哌啶氧衍生物(E)选自由2,2,4,4-四甲基哌啶氧、((2’,2’,6’,6’-四甲基-1’-哌啶氧)甲基)苯、1-苯基-1-(2’,2’,6’,6’-四甲基-1’-哌啶氧)乙烷、1-(4’-溴苯基)-1-(2”,2”,6”,6”-四甲基-1”-哌啶氧)乙烷;1-苯基-1-(2’,2’,6’,6’-四甲基-1’-哌啶氧)丙烷、1-(苄氧基)-2-苯基-2-(2’,2’,6’,6’-四甲基-1’-哌啶氧)乙烷及其混合物组成的组。
4.根据权利要求2或3所述的方法,包括额外的步骤:在挤出机中,将所述烯烃聚合物(A)和哌啶氧衍生物(E),任选地和所述自由基产生剂(C)一起接触;在条件下挤出所述混合物以将所述哌啶氧衍生物(E)接枝于所述烯烃聚合物(A)以制造包含未反应烯烃聚合物(A)和哌啶氧衍生物接枝的烯烃聚合物(G)的组合物;将所述组合物和所述自由基可聚合的单体(D)及任选地自由基产生剂(C)一起引入后续挤出步骤。
5.根据权利要求2或3所述的方法,其中未使用所述自由基产生剂(C)。
6.根据权利要求4所述的方法,其中未使用所述自由基产生剂(C)。
7.根据前述权利要求1-3任一项所述的方法,其中所述稳定自由基(B)中的硝酰基基团对所述烯烃聚合物(A)重量的比为0.005-1.0mol/kg。
8.根据权利要求1-3任一项所述的方法,包括将所述自由基产生剂(C)和所述烯烃聚合物(A)在所述挤出机中接触的步骤。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述挤出机中的温度高于所述自由基产生剂(C)的分解温度,但低于所述稳定自由基(B)的分解温度。
10.根据权利要求1至3任一项所述的方法,其中所述烯烃聚合物(A)是乙烯聚合物,所述乙烯聚合物是乙烯均聚物或共聚物。
11.根据权利要求10所述的方法,其中所述乙烯聚合物具有的熔融指数MFR2为0.3-100g/100min。
12.根据前述权利要求1至3任一项所述的方法,其中所述自由基可聚合的单体(D)选自由不饱和可水解硅烷化合物、具有3-10个碳原子的羧酸及其酸酐,及其混合物所组成的组。
13.根据权利要求12所述的方法,其中所述羧酸为具有3-10个碳原子及至少一个烯烃不饱和度的羧酸。
14.根据权利要求12所述的方法,其中所述自由基可聚合的单体(D)选自由乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、二苯基乙烯基乙氧基硅烷、二苯基乙烯基氯硅烷、5-己烯基三乙氧基硅烷、5-己烯基二甲基氯硅烷、3-甲基丙烯酰氧丙基二甲氧基硅烷、7-辛烯基三甲氧基硅烷、苯乙烯基乙基二乙氧基硅烷、乙烯基三-(β-甲氧基乙氧基)硅烷、3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酐、甲基丙烯酸酐、马来酸、马来酸酐、富马酸、富马酸酐、衣康酸、衣康酸酐、柠康酸、柠康酸酐、纳迪克酸、纳迪克酸酐、烯丙基琥珀酸、烯丙基琥珀酸酐及其混合物组成的组。
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