[发明专利]作为心力衰竭预后标志物的脑啡肽酶有效
| 申请号： | 201580050585.0 | 申请日： | 2015-08-14 |
| 公开（公告）号： | CN107076758B | 公开（公告）日： | 2019-10-22 |
| 发明（设计）人： | A·贝斯·格尼斯;J·卢蓬·罗斯;A·加兰·奥尔特加;J·巴拉利亚特·马丁内斯·德奥萨巴 | 申请（专利权）人： | 日耳曼人特里亚斯艾普霍尔健康科学研究院基金会 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人： | 庞东成;李栋修 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 心力衰竭 预后 标志 脑啡肽 | ||
【权利要求书】：
1.确定患者的测试样品中可溶性脑啡肽酶(NEP)的浓度的试剂在制备用于确定患有心力衰竭疾病(HF)的患者的预后的试剂盒中的用途，所述测试样品选自由血液、血清和血浆组成的组。
2.如权利要求1所述的用途，其中，当可溶性NEP的浓度高于参考值时，其表明不良预后。
3.如权利要求1所述的用途，其中，所述可溶性NEP的浓度通过免疫测定技术确定。
4.如权利要求3所述的用途，其中，所述免疫测定技术是夹心测定。
5.如权利要求4所述的用途，其中，所述夹心测定是ELISA。
6.如权利要求1所述的用途，其中，所述测试样品是血清或血浆。
7.如权利要求1或2所述的用途，其中，不良预后是选自由心力衰竭的恶化或失代偿、以及死亡率组成的组的心血管事件的风险。
8.如权利要求7所述的用途，其中，所述心血管事件的风险随着可溶性NEP的浓度成比例地增加。
9.如权利要求1所述的用途，其中，所述患者患有慢性HF。
10.用于检测分离样品中可溶性NEP浓度的手段在制备用于心力衰竭疾病的预后的试剂盒中的用途，其中，所述手段是与可溶性NEP特异性结合的抗体或其片段，所述分离样品选自由血液、血清和血浆组成的组。
11.如权利要求10所述的用途，其中，所述抗体或其片段形成试剂盒的一部分。
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