[发明专利]改进的医疗植入物

权利要求书

1.一种可植入的非假体皮下医疗药物输送装置，其包括：

至少一种基质，其包括至少两种可生物降解的药物材料的非均一混合物，

其中所述至少两种可生物降解的药物材料中的一种为治疗药物材料，并且具有所述至少一种基质内的第一总剂量量，所述治疗药物材料不是抗凝药物，并且所述至少两种可生物降解的药物材料中的另一种为抗凝药物材料，并且具有所述至少一种基质内的第二总剂量量，所述抗凝药物材料具有减轻主要在所述装置上或内的血液凝结的形成的效果，

其中所述治疗药物材料的所述第一总剂量量高于所述抗凝药物材料的所述第二总剂量量，

其中所述至少一种基质内的所述抗凝药物材料具有有意地变化的浓度，以便在至少3天的期望的药物输送时间段内部分地调节所述治疗药物材料的输送速率，并且

其中所述至少一种基质内的所述治疗药物材料具有有意地变化的浓度。

2.根据权利要求1所述的可植入的医疗装置，其特征在于，还包括：

至少部分地包绕所述至少一种所述基质的至少一个外涂层；以及

所述装置中的至少一个开口，所述治疗药物材料从所述基质输送穿过所述至少一个开口至哺乳动物在被植入时的皮下环境，

其中所述治疗药物材料的浓度在所述至少一种基质内是非均匀的，并且浓度中的所述非均匀性至少部分地由所述抗凝药物材料在所述至少一种基质内的位置实现。

3.根据权利要求1所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述治疗药物材料的浓度在所述至少一种基质内是非均匀的，并且浓度中的所述非均匀性至少部分地由所述抗凝药物材料在所述至少一种基质内的有意地变化的浓度实现。

4.根据权利要求2所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述至少一个外涂层的至少一部分包括至少一种可生物降解的材料。

5.根据权利要求2所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述外涂层的所述至少一部分是所述医疗装置的最外涂层。

6.根据权利要求1所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述治疗药物材料的浓度在所述至少一种基质内是非均匀的，并且浓度中的所述非均匀性至少部分地由所述抗凝药物材料在所述至少一种基质内的位置实现，并且

其中所述治疗药物材料的初始药物输送爆发由所述抗凝药物材料在所述至少一种基质内的所述有意地变化的浓度和所述位置减小。

7.根据权利要求2所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述抗凝药物材料减少(i)所述至少一种基质的至少一部分，(ii)所述至少一个开口的至少一部分或(ii)所述至少一个外涂层的至少一部分中或附近的血液凝结。

8.根据权利要求1所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述治疗药物材料的输送通过使所述治疗药物材料在所述期望的药物输送时间段期间的释放的水平变平，或通过使由所述基质内的所述抗凝药物材料浓度的变化引起的所述治疗药物释放的所述期望的药物输送时间段延长来控制。

9.根据权利要求1所述的可植入的医疗装置，其特征在于，所述抗凝药物材料减少在所述期望的药物输送时间段之后留在所述至少一种基质中的所述治疗药物材料的量。

10.根据权利要求4所述的可植入的医疗装置，其特征在于，包括可生物降解的材料的所述至少一个外涂层的部分在比所述至少一种基质内的所述至少两种可生物降解的药物材料更慢的速率下降解。

11.根据权利要求1所述的可植入的医疗装置，其特征在于，还包括至少两种或更多种非抗凝的治疗药物材料，其中所述至少两种或更多种非抗凝的治疗药物材料的浓度输送在所述期望的药物输送时间段期间变化。

12.根据权利要求1所述的可植入的医疗装置，其特征在于，还包括至少两种或更多种治疗药物材料，其中所述两种或更多种治疗药物材料连续地、部分同时地或同时地输送。