[发明专利]包含修饰的包膜蛋白E3的病毒样颗粒有效
申请号: | 201580054670.4 | 申请日: | 2015-08-07 |
公开(公告)号: | CN106795513B | 公开(公告)日: | 2021-06-11 |
发明(设计)人: | 赤畑涉;上野隆司 | 申请(专利权)人: | VLP治疗公司 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;A61K39/12;A61P31/00;A61P35/00;A61P37/02;C12N5/10;C12N7/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李志强;万雪松 |
地址: | 美国特*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 修饰 包膜 蛋白 e3 病毒 颗粒 | ||
1.病毒样颗粒,其包含含有包膜蛋白E3的病毒结构蛋白,其中所述病毒结构蛋白来源于甲病毒属,其中至少一种外源抗原插入位于所述包膜蛋白E3中的弗林蛋白酶切割位点中,且其中所述至少一种抗原插入SEQ ID NO: 1的321和326对应的残基、SEQ ID NO: 2的残基321和326或SEQ ID NO: 3的残基330和335之间。
2.权利要求1的病毒样颗粒,其中所述病毒结构蛋白来源于基孔肯雅病毒或委内瑞拉马脑炎病毒。
3.权利要求2的病毒样颗粒,其中所述病毒样颗粒来源于基孔肯雅病毒株37997或毒株OPY-1或者委内瑞拉马脑炎病毒株TC-83。
4.权利要求1的病毒样颗粒,其中所述病毒结构蛋白包括衣壳、包膜蛋白E1、包膜蛋白E2和包膜蛋白E3。
5.权利要求1的病毒样颗粒,其中所述至少一种抗原进一步插入包膜蛋白E2中。
6.权利要求1的病毒样颗粒,其中所述至少一种抗原来源于恶性疟原虫环子孢子蛋白、PD-1、PD-L1、CTLA-4、DISC1、IL-2、HER2、BTLA或HVEM。
7.权利要求6的病毒样颗粒,其中选自(NPNA)n (n=4-30)、SEQ ID NO: 6-9和15-29表示的氨基酸序列的肽插入包膜E3蛋白中。
8.分离的核酸分子,包含编码权利要求1-7中任一项的病毒样颗粒的核苷酸序列。
9.包含权利要求8的核酸分子的载体,其中所述载体任选包含与核酸分子操作性连接的表达控制序列。
10.一种药物组合物或疫苗组合物,包含
(a) 权利要求1-7中任一项的病毒样颗粒,和
(b) 药学上可接受的载体。
11.权利要求10的组合物,所述组合物用于:治疗或预防癌症、神经疾病、传染病或疟疾;在哺乳动物中产生抗至少一种抗原的抗体;调节免疫应答;免疫刺激;抑制至少一种抗原的功能;或呈递抗原到噬菌体上。
12.权利要求1-7中任一项的病毒样颗粒用于制造用于下述目的的药物的用途:治疗或预防癌症、神经疾病、传染病或疟疾,在哺乳动物中产生抗至少一种抗原的抗体,调节免疫应答,免疫刺激,抑制至少一种抗原的功能,或呈递抗原到噬菌体上。
13.表达病毒结构蛋白的细胞系,所述病毒结构蛋白包含包膜蛋白E3,其中所述病毒结构蛋白来源于甲病毒属,其中至少一种外源抗原插入位于所述包膜蛋白E3中的弗林蛋白酶切割位点中,且其中所述至少一种抗原插入SEQ ID NO: 1的321和326对应的残基、SEQ IDNO: 2的残基321和326或SEQ ID NO: 3的残基330和335之间。
14.权利要求13的细胞系,其中所述细胞系为稳定细胞系。
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