[发明专利]用于过继性T细胞疗法的中央记忆T细胞有效
申请号: | 201580062281.6 | 申请日: | 2015-09-21 |
公开(公告)号: | CN107404881B | 公开(公告)日: | 2021-07-09 |
发明(设计)人: | C.E.布朗;S.J.福曼 | 申请(专利权)人: | 希望之城公司 |
主分类号: | C12N5/10 | 分类号: | C12N5/10;C12N5/0783;A61K35/17;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张文辉 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 过继 细胞 疗法 中央 记忆 | ||
1.用表达嵌合抗原受体的载体转导的人T细胞群,其中:
至少50%的经转导的人T细胞是CD45R0+,CD62L+和CD45Ra-,
至少10%的所述细胞是CD4+,
至少10%的所述细胞是CD8+,
作为CD45R0+,CD62L+和CD45Ra-的细胞的至少10%也是CD4+,并且
作为CD45R0+,CD62L+和CD45Ra-的细胞的至少10%也是CD8+。
2.权利要求1的人T细胞群,其中作为CD45R0+,CD62L+和CD45Ra-的细胞的至少15%也是CD4+,并且作为CD45R0+,CD62L+和CD45Ra-的细胞的至少15%也是CD8+。
3.用于治疗癌症的组合物,所述组合物包含药物组合物,所述药物组合物包含权利要求1-2中任一项所述的人T细胞群。
4.根据权利要求3使用的组合物,其中所述人T细胞群对于所述患者是自体的,或者其中所述人T细胞群对于所述患者是同种异体的。
5.用于制备中央记忆T细胞群的方法,其包括:获得来自人受试者的T细胞群;
针对表达CD25的细胞,表达CD14的细胞和表达CD45Ra的细胞消减所述T细胞群以制备经消减的T细胞群;
针对表达CD62L的细胞富集经消减的T细胞群,由此制备中央记忆T细胞群,
其中所述方法不包括针对表达CD4+的细胞消减细胞群的步骤,并且不包括消减表达CD8+的细胞的细胞群的步骤,
其中在所述中央记忆T细胞群中至少50%的细胞是CD45R0+,CD62L+和CD45Ra-,
至少10%的所述细胞是CD4+,
至少10%的所述细胞是CD8+,
作为CD45R0+,CD62L+和CD45Ra-的细胞的至少10%也是CD4+,并且
作为CD45R0+,CD62L+和CD45Ra-的细胞的至少10%也是CD8+。
6.权利要求5的方法,其中在所述中央记忆T细胞群中至少50%的细胞是CD45R0+,CD62L+和CD45Ra-,至少15%的细胞是CD4+并且至少15%的细胞是CD8+。
7.权利要求5的方法,其中在所述中央记忆T细胞群中至少50%的细胞是CD45R0+,CD62L+和CD45Ra-,至少20%的细胞是CD4+并且至少20%的细胞是CD8+。
8.权利要求5的方法,其进一步包括刺激所述中央记忆T细胞群。
9.权利要求8的方法,其包括将所述中央记忆T细胞群与CD3和/或CD28接触。
10.权利要求8的方法,其进一步包括用表达重组蛋白的载体转导所述细胞以产生经遗传修饰的中央记忆T细胞群。
11.权利要求10的方法,其进一步包括扩充所述经遗传修饰的中央记忆T细胞群。
12.权利要求11的方法,其中扩充经遗传修饰的中央记忆T细胞群的步骤包括将所述细胞暴露于IL-2和IL-15中的一种或两种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于希望之城公司,未经希望之城公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201580062281.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。