[发明专利]用于抑制术后眼睛炎性病况的抗炎和散瞳前房溶液

权利要求书

1.用于抑制眼外科手术程序之后的术后炎性病况的方法，所述方法包括：

鉴定具有提高的患术后炎性病况风险的受试者；

在眼外科手术程序期间眼内给予所述受试者在眼内冲洗载体中包含非甾类抗炎药物(NSAID)和α-1肾上腺素能受体激动剂散瞳剂的溶液，其中所述NSAID和散瞳剂以足以通过促进散瞳和抑制缩瞳维持术中瞳孔直径的量包含在溶液中，并且给予充足量的溶液以使在眼组织内摄入足以在术后至少六个小时的时期内抑制环氧合酶的量的NSAID，从而抑制术后炎性病况。

2.权利要求1的方法，其中所述NSAID选自氟比洛芬、舒洛芬、双氯酚酸、酮洛芬、酮咯酸、吲哚美辛、奈帕芬胺和溴芬酸。

3.权利要求1的方法，其中所述α-1肾上腺素能受体激动剂选自苯肾上腺素、肾上腺素、羟甲唑啉和萘甲唑啉。

4.权利要求1的方法，其中所述NSAID为酮咯酸并且所述散瞳剂为苯肾上腺素。

5. 权利要求4的方法，其中所述溶液包含浓度为240-720 µM的苯肾上腺素并且酮咯酸以44-134 µM的浓度存在。

6.权利要求1的方法，其中所述受试者在程序前被鉴定为具有提高的患术后炎性病况的风险。

7.权利要求1的方法，其中所述受试者在程序中被鉴定为具有提高的患术后炎性病况的风险。

8. 权利要求1的方法，其中溶液中包含充足量的NSAID和散瞳剂以在程序期间将术中瞳孔直径维持在至少6.0 mm。

9.权利要求1的方法，其中所述溶液导致在术后至少六个小时的时期内对眼组织中基线环氧合酶-1和环氧合酶-2活性水平至少90%的抑制。

10.权利要求1的方法，其中所述溶液导致在术后至少八个小时的时期内对眼组织中基线环氧合酶-1和环氧合酶-2活性水平至少90%的抑制。

11.权利要求1的方法，其中所述溶液导致在术后至少十个小时的时期内对眼组织中基线环氧合酶-1和环氧合酶-2活性水平至少85%的抑制。

12.权利要求1的方法，其中所述术后炎性病况选自毒性眼前段综合征、黄斑囊样水肿、急性眼内炎、后囊膜浑浊、前囊膜收缩、白内障手术后单纯疱疹病毒性角膜炎、术后低眼压、尼龙缝线毒性、白内障手术后长期角膜内皮细胞丢失、角膜水肿、虹膜发炎、角膜-视网膜炎性综合征、巩膜炎、巩膜外层炎、玻璃体束综合征、术后急性虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、白内障摘除后视网膜外层沉积、伴随巨细胞沉积的反复膜增殖、毒性玻璃体炎、虹膜后粘连、术后眼内纤维蛋白形成、切口纤维化、黄斑裂孔手术并发症、脉络膜渗漏和眼前房积脓。

13.权利要求1的方法，其中由于术前生理学病况或特征、术前治疗史、外科手术创伤或与增加的术后炎症发病率相关的装置的外科手术放置，所述受试者具有提高的术后炎性病况的风险。

14. 权利要求13的方法，其中由于包括小于6 mm的术前扩大的瞳孔直径、虹膜松弛综合征、葡萄膜炎、视网膜静脉阻塞、视网膜前膜、年龄超过65岁、糖尿病、糖尿病黄斑水肿、糖尿病视网膜病变、黄斑变性或全身性高血压在内的术前生理学病况或特征，包括先前的眼外科手术或使用α-1-肾上腺素能受体拮抗剂或拉坦前列素的药物治疗在内的术前治疗史，包括后囊膜破裂、二次晶状体囊切开术、虹膜嵌顿、残留的晶状体物质或玻璃体脱出在内的外科手术创伤，和尼龙缝线、虹膜固定型人工晶状体或前房型人工晶状体的外科手术放置，所述受试者具有提高的术后炎性病况的风险。

15.权利要求1的方法，其中所述溶液在程序期间通过连续眼内冲洗给予。

16.权利要求15的方法，其中所述溶液通过在程序期间连续眼内冲洗，随后在程序结束时注射一针溶液给予。

17.权利要求1的方法，其中所述溶液通过在眼内注射另一治疗剂的程序期间眼内注射给予。

18.权利要求1的方法，其中所述溶液通过在术前、术中和/或术后眼内注射给予。