[发明专利]人抗-VEGFR-2/KDR抗体

权利要求书

1.一种结合至人VEGFR2的分离抗体或其片段，其包含重链和轻链可变结构域，其中所述重链可变结构域含有CDR1H、CDR2H和CDR3H序列且其中所述轻链可变结构域含有CDR1L、CDR2L和CDR3L序列，其中：

(i) 所述CDR1H序列为GFTFSWYVMG (SEQ ID NO:237)，

(ii) 所述CDR2H序列为SIYPQGGATSYADSVKG (SEQ ID NO:238)，

(iii) 所述CDR3H序列为GNYFDY (SEQ ID NO:241)，

(iv) 所述CDR1L序列为RASQSVSSNYFG (SEQ ID NO: 245)，

(v) 所述CDR2L序列为GASSRAT (SEQ ID NO: 246)，和

(vi) 所述CDR3L序列为QQFDSLPLT (SEQ ID NO: 247)。

2.如权利要求1所述的抗体或片段，其中所述重链可变结构域由SEQ ID NO：200的序列组成。

3.如权利要求2所述的抗体或片段，其中所述轻链可变结构域由SEQ ID NO：204的序列组成。

4.如权利要求2所述的抗体或片段，其中所述重链可变结构域由序列SEQ ID NO：200组成，并且其中所述轻链可变结构域由序列SEQ ID NO：204组成。

5.如权利要求1至4中任一项所述的抗体或片段，其为同种型IgG。

6.如权利要求1至4中任一项所述的抗体或片段，其为scFv、Fv、Fab’、Fab、F(ab’)2或双抗体。

7.如权利要求5所述的抗体或片段，其中所述抗体或片段结合至人VEGFR2和鼠hVEGFR2。

8.如权利要求6所述的抗体或片段，其中所述抗体或片段结合至人VEGFR2和鼠hVEGFR2。

9.一种分离的核酸，其编码如权利要求1-8中任一项所述的抗体或片段。

10.一种核酸载体，其包含根据权利要求9所述的分离的核酸。

11.一种原核或真核宿主细胞，其包含根据权利要求9所述的分离的核酸。

12.一种组合物，其包含如权利要求1-8中任一项所述的抗体或片段和药学上可接受的载体。

13.如权利要求1-8中任一项所述的抗体或片段在制备用于一种中和人VEGFR2或鼠VEGFR2的活化的方法的药物中的用途，其中所述方法包括将细胞与有效量的如权利要求1-8中任一项所述的抗体或片段接触。

14.如权利要求1-8中任一项所述的抗体或片段在制备用于一种抑制血管生成的方法的药物中的用途，其中所述方法包括向受试者施用有效量的如权利要求1-8中任一项所述的抗体或片段。

15.如权利要求1-8中任一项所述的抗体或片段在制备用于一种减少肿瘤生长的方法的药物中的用途，其中所述方法包括向受试者施用有效量的如权利要求1-8中任一项所述的抗体或片段。

16.如权利要求1-8中任一项所述的抗体或片段在制备用于一种治疗受试者的肿瘤性疾病的方法的药物中的用途，其中所述方法包括向受试者施用有效量的如权利要求1-8中任一项所述的抗体或片段，其中所述肿瘤性疾病选自由以下组成的组：肺癌、结肠直肠癌、肾细胞癌、成胶质细胞瘤、卵巢癌、膀胱癌、胃癌、多发性骨髓瘤以及胰腺癌。

17.如权利要求16所述的用途，其中所述肺癌是非小细胞肺癌。