[发明专利]用于抑制可溶生物分子的生物活性的组合物以及方法有效

专利信息
申请号: 201580065861.0 申请日: 2015-10-02
公开(公告)号: CN106999550B 公开(公告)日: 2023-02-28
发明(设计)人: L·霍索恩 申请(专利权)人: 纳米提克斯有限责任公司
主分类号: A61K38/17 分类号: A61K38/17;A61K38/19;A61K9/00;A61K47/69
代理公司: 北京嘉和天工知识产权代理事务所(普通合伙) 11269 代理人: 甘玲;缪策
地址: 美国特*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 抑制 可溶 生物 分子 活性 组合 以及 方法
【权利要求书】:

1.一种颗粒,所述颗粒具有至少一个表面以及被固定在所述表面上的药剂,其中:

所述药剂选择性地与细胞膜结合蛋白的可溶形式结合;并且

所述颗粒包括覆层,其中:

(i)所述覆层抑制所述药剂与细胞表面上的分子的结合;并且

(ii)所述覆层延缓所述颗粒从受试者的血流清除。

2.根据权利要求1所述的颗粒,其中所述细胞是人的细胞。

3.根据权利要求1所述的颗粒,其中所述覆层抑制所述药剂与细胞表面上表达的细胞膜结合蛋白的结合。

4.根据权利要求1所述的颗粒,其中所述药剂是所述细胞膜结合蛋白的配体。

5.根据权利要求4所述的颗粒,其中所述药剂是所述细胞膜结合蛋白的天然配体。

6.根据权利要求1所述的颗粒,其中所述细胞膜结合蛋白的所述可溶形式是细胞表面受体蛋白。

7.根据权利要求6所述的颗粒,其中所述细胞表面受体蛋白在细胞表面上被激活时诱导细胞凋亡。

8.根据权利要求6所述的颗粒,其中所述细胞表面受体蛋白是肿瘤坏死因子受体(TNFR)蛋白。

9.根据权利要求6所述的颗粒,其中所述细胞表面受体蛋白是Fas受体蛋白。

10.根据权利要求6所述的颗粒,其中所述细胞表面受体蛋白是TNF相关凋亡诱导配体受体(TRAILR)蛋白、4-1BB受体蛋白、CD30蛋白、EDA受体蛋白、HVEM蛋白、淋巴毒素β受体蛋白、DR3蛋白或TWEAK受体蛋白。

11.根据权利要求6所述的颗粒,其中所述细胞表面受体蛋白是白介素受体蛋白。

12.根据权利要求11所述的颗粒,其中所述白介素受体蛋白是IL-2受体蛋白。

13.根据权利要求1所述的颗粒,其中所述药剂是抗体、抗体的生物分子结合片段、非抗体支架蛋白、小分子、大环化合物、多肽、蛋白质、肽、拟肽化合物、适配子、核酸或核酸类似物。

14.根据权利要求13所述的颗粒,其中所述药剂是抗体或抗体的生物分子结合片段。

15.根据权利要求14所述的颗粒,其中所述药剂是抗体的生物分子结合片段,并且所述生物分子结合片段选自Fab片段、F(ab)2片段、scFv片段和结构域抗体。

16.根据权利要求13所述的颗粒,其中所述药剂是非抗体支架蛋白。

17.根据权利要求13所述的颗粒,其中所述药剂是白介素蛋白或其变体。

18.根据权利要求17所述的颗粒,其中所述白介素蛋白是IL-2蛋白或其变体。

19.根据权利要求13所述的颗粒,其中所述药剂包括肿瘤坏死因子(TNF)家族配体或其变体。

20.根据权利要求19所述的颗粒,其中所述TNF家族配体是TNFα或其变体。

21.根据权利要求19所述的颗粒,其中所述TNF家族配体选自Fas配体、淋巴毒素、淋巴毒素α、淋巴毒素β、4-1BB配体、CD30配体、EDA-A1、LIGHT、TLA1、TWEAK、TNFβ、TRAIL和前述任一项的变体。

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