[发明专利]采用三元无机金属硫化物M1M2S4(M1独立地为Mg、Ca、Mn、Fe或Zn；M2为Mo或W)的纳米颗粒对细胞内铜离子进行靶向以抑制血管生成来治疗转移癌

权利要求书

1.纳米颗粒，所述纳米颗粒包括：

式M₁MoS₄或M₁WS₄，其中M₁独立地为Mg、Ca、Mn或Fe，并且所述纳米颗粒独立地具有约4纳米至约900纳米的直径。

2.根据权利要求1所述的纳米颗粒，其中所述纳米颗粒是由共价键延伸的连续网络结构。

3.根据权利要求2所述的纳米颗粒，其中所述纳米颗粒用封端剂进行表面改性，所述封端剂包括生物相容性聚合物，或水分散性聚合物，或两者。

4.一种用于癌细胞和/或血管内皮细胞处理的组合物，所述组合物包含权利要求3所述的纳米颗粒，其中所述纳米颗粒的颗粒大小为约10纳米至约300纳米，并且其中所述M₁MoS₄或M₁WS₄通过消耗来自所述癌细胞和/或血管内皮细胞的铜来抑制血管生成。

5.一种制备用于治疗癌症或其它疾病的血管生成抑制剂的方法，所述方法包括：向动物施用化学式为M₁MoS₄的二价金属M₁的四硫钼酸盐或化学式为M₁WS₄的二价金属M₁的四硫钨酸盐，或两者，其中M₁独立地为Mg、Ca、Mn、Fe或Zn。

6.根据权利要求5所述的方法，其中所述二价金属的四硫钼酸盐或所述二价金属的四硫钨酸盐的纳米颗粒的大小独立地为约4纳米至约900纳米。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述纳米颗粒为连续的共价键结合网络，

将所述纳米颗粒施用给带有癌细胞和/或血管内皮细胞的人，以及

抑制所述癌细胞和/或血管内皮细胞的血管生成。

8.一种减少带有癌细胞和/或人血管内皮细胞的人的细胞内铜浓度的方法，所述方法包括以下步骤：

形成水分散性M₁MoS₄或M₁WS₄纳米颗粒的共价网络，其中M₁独立地为Mg、Ca、Mn、Fe或Zn；以及

向所述人施用有效量的所述M₁MoS₄或M₁WS₄纳米颗粒，所述纳米颗粒能够引起离子交换反应，从而所述铜被并入所述纳米颗粒，进而从所述癌细胞和/或人血管内皮细胞消耗过量的铜离子，并抑制血管生成。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述纳米颗粒的颗粒大小为约4纳米至约900纳米。

10.根据权利要求9所述的方法，其中所述纳米颗粒的颗粒大小为约10纳米至约300纳米，并且所述纳米颗粒对于人血管内皮细胞是非细胞毒性的。

11.一种减少带有癌细胞和/或人血管内皮细胞的人的细胞内铜浓度的方法，所述方法包括以下步骤：

形成水分散性M₁MoS₄或M₁WS₄纳米颗粒的共价网络，其中M₁独立地为Mg、Ca、Mn、Fe或Zn，或它们的任何组合；以及

向所述人施用有效量的所述M₁MoS₄或M₁WS₄纳米颗粒，以实现所述M₁MoS₄或M₁WS₄纳米颗粒的细胞摄取进入所述癌细胞和/或人血管内皮细胞，并从所述癌细胞和/或人血管内皮细胞放出铜。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述纳米颗粒的颗粒大小为约4纳米至约900纳米。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述纳米颗粒的颗粒大小为约10纳米至约300纳米。