[发明专利]用于治疗睑板腺功能障碍的组合物和方法

权利要求书

1.角质溶解剂在制备用于治疗有需要的患者的睑板腺功能障碍的药物中的应用，其中所述角质溶解剂选自二硫化硒，其中所述二硫化硒的浓度为0.1％至10％，其中所述睑板腺功能障碍的特征在于角蛋白阻塞，并且其中所述药物被制备为用于向所述患者的眼睑边缘局部施用。

2.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物被制备为用于局部施用于所述患者直到所述角蛋白阻塞得以减轻。

3.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物被制备为用于在所述角蛋白阻塞减轻后周期性地局部施用于所述患者。

4.根据权利要求1所述的应用，其中所述局部施用为单次施用。

5.根据权利要求1所述的应用，其中所述局部施用为周期性施用。

6.根据权利要求5所述的应用，其中所述周期性施用为每天一次。

7.根据权利要求5所述的应用，其中所述周期性施用为每天两次。

8.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物为半固体。

9.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物是均质的。

10.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物为分散体。

11.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物是亲水性的。

12.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物具有油脂性基质。

13.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物包含眼科上可接受的载体。

14.根据权利要求13所述的应用，其中所述眼科上可接受的载体包含至少一种眼科上可接受的赋形剂。

15.根据权利要求1所述的应用，其中所述药物的所述局部施用导致睑脂产生增强。

16.组合物在制备用于治疗有需要的患者的睑板腺功能障碍的药物中的应用，其中所述组合物由在眼科上可接受的载体中的治疗有效量的角质溶解剂组成，其中所述角质溶解剂是浓度为0.1％至10％的二硫化硒，其中所述睑板腺功能障碍的特征在于角蛋白阻塞，并且其中所述药物制备为用于向所述患者的眼睑边缘局部施用所述组合物。

17.根据权利要求16所述的应用，其中所述组合物的施用导致睑脂产生增强。

18.根据权利要求16所述的应用，其中所述组合物是均质的。

19.根据权利要求16所述的应用，其中所述组合物为分散体。

20.根据权利要求16所述的应用，其中所述组合物是亲水性的。

21.根据权利要求16所述的应用，其中所述组合物包含油脂性基质。

22.根据权利要求16所述的应用，其中所述眼科上可接受的载体包含眼科上可接受的赋形剂。