[发明专利]应用人脂肪衍生的干细胞增殖血清来源的丙肝病毒及其用途有效
申请号: | 201580072851.X | 申请日: | 2015-01-07 |
公开(公告)号: | CN107208060B | 公开(公告)日: | 2021-06-18 |
发明(设计)人: | 林成龙 | 申请(专利权)人: | 威世药业(如皋)有限公司 |
主分类号: | C12N5/0775 | 分类号: | C12N5/0775;C12N7/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 黄登高;罗文锋 |
地址: | 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用人 脂肪 衍生 干细胞 增殖 血清 来源 丙肝 病毒 及其 用途 | ||
1.用于增殖丙肝病毒HCV的基于人脂肪衍生的干细胞hADSC的系统,其包括hADSC、适于培养hADSC的培养基和HCV,其中hADSC是传代细胞,和其中在培养中hADSC生成HCV,并且所述系统支持HCV的完全复制,包括产生有感染性的HCV病毒,其中hADSC是第1-6代细胞。
2.权利要求1的系统,其中HCV源自被HCV感染的个体的血液、血清、血浆或体液,或是临床HCV分离株。
3.权利要求1-2中任一项的系统,其中HCV具有基因型1a、1b、2a、2b、2c、2d、3a、3b、3c、3d、3e、3f、4a、4b、4c、4d、4e、4f、4g、4h、4i、4j、5a和6a,或其任何组合。
4.权利要求3的系统,其中HCV具有基因型1a、1b、2a、2b或混合的2a+2b。
5.用于增殖丙肝病毒HCV的方法,包括在适于培养hADSC的培养基中在适于HCV复制的条件下使用hADSC增殖HCV,其中hADSC是传代细胞,并且所述方法支持HCV的完全复制,包括产生有感染性的HCV病毒,其中hADSC是第1-6代细胞。
6.权利要求5的方法,其中HCV源自被HCV感染的个体的血液、血清、血浆或体液,或是临床HCV分离株。
7.权利要求5-6中任一项的方法,其中HCV具有基因型1a、1b、2a、2b、2c、2d、3a、3b、3c、3d、3e、3f、4a、4b、4c、4d、4e、4f、4g、4h、4i、4j、5a和6a,或其任何组合。
8.权利要求7的方法,其中HCV具有基因型1a、1b、2a、2b或混合的2a+2b。
9.hADSC在制备试剂盒中的用途,所述试剂盒用于诊断HCV感染,或增殖HCV,或进行HCV生命周期分析,或筛选抗病毒化合物,或表征被HCV感染的受试者的所述HCV,其中hADSC是传代细胞且为第1-6代细胞,并且在培养中hADSC生成HCV,HCV被完全复制,包括产生有感染性的HCV病毒。
10.筛选抗HCV化合物的方法,包括以下步骤:
a)使hADSC在第一容器的培养基中与HCV在不存在候选化合物的情况下接触,其中hADSC是传代细胞且为第1-6代细胞,并且在培养中hADSC生成HCV,HCV被完全复制,包括产生有感染性的HCV病毒;
b)确定在不存在候选化合物的情况下在第一容器的培养基中HCV的水平;
c)使hADSC在第二容器的培养基中与HCV在存在候选化合物的情况下接触;
d)确定在存在候选化合物的情况下在第二容器的培养基中HCV的水平;
e)比较在存在候选化合物的情况下的HCV水平与在不存在候选化合物的情况下的HCV水平;和
f)当在存在候选化合物的情况下的HCV水平低于在不存在候选化合物的情况下的HCV水平时将该候选化合物鉴定为抗HCV化合物。
11.权利要求10的方法,其中所述候选化合物为选自以下的至少一种:蛋白、肽、肽模拟物、核酸和小分子化合物。
12.权利要求10的方法,其中所述候选化合物为选自以下的至少一种:抗体、反义核酸、shRNA和核酶。
13.权利要求10的方法,其中HCV为选自以下的HCV基因型的至少一种:基因型1a、1b、2a、2b、2c、2d、3a、3b、3c、3d、3e、3f、4a、4b、4c、4d、4e、4f、4g、4h、4i、4j、5a和6a,或其任何组合。
14.权利要求13的方法,其中HCV为选自以下的HCV基因型的至少一种:基因型1a、1b、2a、2b和混合的2a+2b。
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