[发明专利]芸苔属事件LBFLFK和LBFDAU及其检测方法有效
申请号: | 201580073289.2 | 申请日: | 2015-11-13 |
公开(公告)号: | CN107580629B | 公开(公告)日: | 2021-10-29 |
发明(设计)人: | T·森杰;L·马蒂;I·孔策;J·鲍尔;D·雷恩;C·安德烈 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫植物科学有限公司 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/11;C12Q1/6895;A01H5/00;A01H5/10;A01H1/02;A01H6/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 张莉;黄革生 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 芸苔属 事件 lbflfk lbfdau 及其 检测 方法 | ||
1.生产芸苔属植物、植物细胞、植物部分或种子的方法,其中所述芸苔属植物、植物细胞、植物部分或种子包含SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:13和/或SEQ ID NO:14,其中所述方法包括从包含事件LBFLFK的芸苔属植物或植物细胞产生所述的芸苔属植物、植物细胞、植物部分或种子,其中所述事件LBFLFK的样品已经以ATCC保藏号PTA-121703保藏。
2.芸苔属植物或芸苔属种子用作繁殖材料的用途,其中所述芸苔属植物或芸苔属种子包含SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:13和/或SEQ ID NO:14。
3.生产芸苔属植物、植物细胞、植物部分或种子的方法,其中所述方法包括从包含事件LBFLFK的芸苔属植物或种子产生所述的植物、植物细胞、植物部分或种子,其中包含转化事件LBFLFK的种子样品已经以ATCC保藏号PTA-121703保藏。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述方法包括产生所述芸苔属植物的后代,其中后代包含SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:14。
5.人工DNA分子,其包含选自SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14的序列,且与芸苔属事件LBFLFK的侧翼区、接头区和/或插入DNA的全部或部分对应,其中所述事件LBFLFK的样品已经以ATCC保藏号PTA-121703保藏。
6.在包含DNA的样品中检测与芸苔属事件LBFLFK相对应的DNA存在的方法,所述方法包括步骤:
(a)使样品与LBFLFK基因座1引物对和LBFLFK基因座2引物对接触,其中所述引物对在具有来自芸苔属事件LBFLFK的基因组DNA的核酸扩增反应中使用时,产生诊断芸苔属事件LBFLFK的基因座1扩增子和基因座2扩增子;
(b)进行核酸扩增反应,由此产生基因座1扩增子和基因座2扩增子;和
(c)检测扩增子,其中一个扩增子包含LBFLFK基因座1接头区域SEQ ID NO:4或SEQ IDNO:5或其互补序列,一个扩增子包含LBFLFK基因座2接头区域SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:14或其互补序列,
其中所述事件LBFLFK的样品已经以ATCC保藏号PTA-121703保藏。
7.根据权利要求6所述的方法,其中:
(a)LBFLFK基因座1引物对包含:
(i)第一引物,其选自SEQ ID NO:6的至少11个连续核苷酸、SEQ ID NO:6的互补序列的至少11个连续核苷酸、SEQ ID NO:7的至少11个连续核苷酸和SEQ ID NO:7的互补序列的至少11个连续核苷酸;和
(ii)第二引物,其选自SEQ ID NO:3的至少11个连续核苷酸和SEQ ID NO:3的互补序列的至少11个连续核苷酸,和
(b)LBFLFK基因座2引物对包含:
(i)第三引物,其选自SEQ ID NO:15的至少11个连续核苷酸、SEQ ID NO:15的互补序列的至少11个连续核苷酸、SEQ ID NO:16的至少11个连续核苷酸和SEQ ID NO:16的互补序列的至少11个连续核苷酸;和
(ii)第四引物,其选自SEQ ID NO:12的至少11个连续核苷酸和SEQ ID NO:12的互补序列的至少11个连续核苷酸。
8.根据权利要求7所述的方法,其中第一引物包含SEQ ID NO:8,第二引物包含SEQ IDNO:9,第三引物包含SEQ ID NO:17,并且第四引物包含SEQ ID NO:18。
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