[发明专利]用于膀胱癌症的治疗，诊断和预后方法

权利要求书

1.一种治疗罹患膀胱癌的患者的方法，该方法包括对该患者施用治疗有效量的抗癌疗法，其中自该患者获得的样品中至少一种下述基因的表达水平已经测定为相对于该至少一种基因的参照水平升高：FGFR3，TP53，和EGFR。

2.一种用于诊断患者中的膀胱癌的方法，该方法包括下述步骤：

(a)测定自该患者获得的样品中至少一种下述基因的表达水平：FGFR3，TP53，和EGFR；并

(b)比较该至少一种基因的表达水平与该至少一种基因的参照水平，其中该患者样品中该至少一种基因的表达水平相对于该参照水平的升高鉴定具有膀胱癌的患者。

3.权利要求2的方法，进一步包括(c)告知该患者他们具有膀胱癌。

4.权利要求2或3的方法，进一步包括(d)当检测到该患者样品中该至少一种基因的表达水平相对于该参照水平的升高时为了所述患者的治疗选择抗癌疗法。

5.权利要求2-4任一项的方法，进一步包括(e)对该患者施用治疗有效量的抗癌疗法。

6.一种用于罹患膀胱癌的患者的预后的方法，该方法包括：

(a)测定自该患者获得的样品中至少一种下述基因的表达水平：FGFR3，TP53，和EGFR；

(b)比较该至少一种基因的表达水平与该至少一种基因的参照水平；并

(c)为该患者确定预后，其中该患者样品中相对于该参照水平升高的该至少一种基因的表达水平指示较差的预后。

7.权利要求6的方法，其中该预后是存活的预后。

8.权利要求6或7的方法，其中在对该患者施用抗癌疗法之前进行该方法。

9.权利要求6-8任一项方法，进一步包括(d)当确定该患者具有较差的存活预后时，将该患者鉴定为很有可能受益于抗癌疗法的施用。

10.权利要求6-9任一项的方法，进一步包括(e)如果确定该患者具有较差的存活预后的话，对该患者施用治疗有效量的抗癌疗法。

11.权利要求6-10任一项的方法，其中该存活是无疾病存活或总体存活。

12.一种确定具有膀胱癌的患者是否很有可能响应抗癌疗法的治疗的方法，该方法包括：

(a)测定自该患者获得的样品中至少一种下述基因的表达水平：FGFR3，TP53，和EGFR；并

(b)比较该至少一种基因的表达水平与该至少一种基因的参照水平，其中该患者样品中该至少一种基因的表达水平相对于该参照水平的升高鉴定很有可能响应包含抗癌疗法的治疗的患者。

13.一种为具有膀胱癌的患者优化抗癌疗法的治疗功效的方法，该方法包括：

(a)测定自该患者获得的样品中至少一种下述基因的表达水平：FGFR3，TP53，和EGFR；并

(b)比较该至少一种基因的表达水平与该至少一种基因的参照水平，其中该患者样品中该至少一种基因的表达水平相对于该参照水平的升高鉴定很有可能响应包含抗癌疗法的治疗的患者。

14.权利要求12或13的方法，进一步包括(c)对该患者施用治疗有效量的抗癌疗法。

15.权利要求1，4，5，或8-14任一项的方法，其中该抗癌疗法包含FGFR3拮抗剂，TP53拮抗剂，和/或EGFR拮抗剂。

16.权利要求15的方法，其中该抗癌疗法包含FGFR3拮抗剂和EGFR拮抗剂。

17.权利要求15或16的方法，其中该FGFR3拮抗剂，EGFR拮抗剂，或TP53拮抗剂是抗体或其功能性片段。

18.权利要求17的方法，其中该FGFR3拮抗剂是抗FGFR3抗体，或其功能性片段。

19.权利要求17的方法，其中该EGFR拮抗剂是抗EGFR抗体，或其功能性片段。

20.权利要求17的方法，其中该TP53拮抗剂是抗TP53抗体，或其功能性片段。

21.权利要求15或16的方法，其中该FGFR3拮抗剂，TP53拮抗剂，或EGFR拮抗剂是小分子拮抗剂。

22.权利要求21的方法，其中该FGFR3拮抗剂或EGFR拮抗剂是酪氨酸激酶抑制剂。